有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版) - 图文

内容发布更新时间 : 2024/4/19 21:44:13星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

4.2写出分子式符合C9H12的所有芳香烃的异构体并命名。

1-propylbenzene

1-ethyl-2-methylbenzene 1-ethyl-3-methylbenzene

丙苯 异丙苯 1-乙基-2-甲苯 1-乙基-3-甲苯

cumene1-ethyl-4-methylbenzene 1,2,3-trimethylbenzene 1,2,4-trimethylbenzene

1-乙基-4-甲苯 1,2,3-三甲苯 1,2,4-三甲苯

4.3命名下列化合物或写出结构式:

a. b.c. d.

e.

答案:

f. g.

h. 4-硝基-2-氯甲苯 i. 2,3-二甲苯-1-苯基-1-戊烯 j. 顺-1,3-二甲基环戊烷

a.1,1-二氯环庚烷 1,1-dichlorocycloheptane b.2,6-二甲基萘 2,6-dimethylnaphthalene c.1-甲基-4-异丙基-1,4-环己二烯 1-isopropyl―4-methyl-1,4-cyclohexadiene d.对异丙基甲苯 p-isopropyltoluene e.2-氯苯磺酸 2-chlorobenzenesulfonicacid f. 1-仲丁基-1,3-二甲基环丁烷 1-sec-butyl-1,3-dimethylcyclobutane

g. 1-特丁基-3-乙基-5-异丙基环己烷 1-tert-butyl-3-ethyl-5-isopropylcyclohexane

h.2-chloro-4-nitrotoluene i.

2,3-dimethyl-1-phenyl-1-pentene

j. cis-1,3-dimethylcyclopentane cis—顺 trans—反

4.4指出下面结构式中1-7号碳原子的杂化状态

1((2Z)-3-(cyclohex-3-enyl)-2-methylallyl)benzene 答案:SP2杂化的为1、3、6号,SP3杂化的为2、4、5、7号。

4.5将下列结构式改写为键线式。

a. b.

c.

答案:

d.

e.

O1-methyl-4-(propan-2-ylidene)cyclohex-1-ene 3-methyl-2-((E)-pent-2-enyl)cyclopent-2-enone

(E)-3-ethylhex-2-ene 或者

(Z)-3-ethylhex-2-ene

OO1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one (E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienal

4.6 命名下列化合物,指出哪个有几何异构体,并写出它们的构型式。

a.b. c.

d.

答案:

HCH3HCH3HC2H5C2H5CH31-ethyl-1-methylcyclopropane2-ethyl-1,1-dimethylcyclopropane

CH3C2H5CH31-ethyl-2,2-dimethyl-1-propylcyclopropane前三个没有几何异构体(顺反异构)

C2H5CH3CH31-ethyl-2-isopropyl-1,2-dimethylcyclopropane有Z和E两种构型,并且是手性碳原子,还有旋光

异构(RR、SS、RS)。

4.7完成下列反应:

a.CH3HBr高温b.c.++Cl2Cl2CH2CH3d.+Br2CH(CH3)2+CH3f.CH3g.FeBr3e.Cl2高温O3Zn-powder ,H2OH2SO4H2O ,h.+CH3i.+HNO3+KMnO4CH=CH2+Cl2H+CH2Cl2AlCl3j.k.

答案:

a.CH3CH3HBrBr高温b.c.++Cl2Cl2ClCl+ClFeBr3ClCl

BrC2H5CH2CH3d.+Br2BrC2H5+

e.CH(CH3)2+ClCl2高温C(CH3)2

CH3f.CH3g.OCHOCH3H2SO4H2O ,AlCl3OHO3Zn-powder ,H2Oh.+CH3CH2Cl2CH2CH3CH3+NO2NO2i.+HNO3j.+KMnO4CH=CH2+Cl2H+COOHCHClCH2Clk.

4.8写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。 答案:

1.2

4.9二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时,各能生成几种一溴代产物?写出它们的结构式。 答案:

CH3CH3+Br2FeBr3BrCH3+CH3BrBr2FeBr3CH3+CH3CH3BrCH3CH3CH3+BrCH3CH3

CH3+CH3Br2FeBr3CH3BrCH3

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