内容发布更新时间 : 2024/11/15 4:30:23星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
第二章 药物的鉴别试验
设计题
1. 已知普鲁卡因的结构式如下，请根据药物的结构设计三种鉴别方法。
第三章 药物的杂质检查
计算题
1. 维生素C中重金属的检查：取本品1.0g，加水溶解成25ml，要求重金属的
含量不超过百万分之十，应量取标准铅（0.01mgPb/ml）多少毫升？
2. 富马酸亚铁中砷盐的检查：去本品0.50g，加无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴
试液4ml，置水浴上蒸干后，在500~600℃炽灼2小时，放冷，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中约剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量成28ml，按古蔡氏法检查砷盐。 （1） 加入无水碳酸钠的作用是什么？ （2） 加入酸性氯化亚锡的作用是什么？
（3） 加入浓度为1ugAs/ml的标准砷溶液2ml，在该测定条件下，砷盐的
限量是多少？
3．氨苯砜中检查“有关物质”采用TLC法：取本品，精密称定，加甲醇适量
制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20ug/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10ul点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。请计算样品中“有关物质”的限量。
第四章 药物的含量测定方法与验证
1.用溴酸钾法测定异烟肼的含量时，反应式如下：
3C6H7N30+2KBrO3→3C6H5NO2+3N2↑+2KBr+3H2O
计算：溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）对异烟肼[M(C6H7N3O)=137.14]的滴定度。
2.司可巴比妥钠的含量测定方法如下：取本品约0.1g，精密称定，置250ml碘瓶中，加水10ml，振摇使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25ml，再加盐酸5ml，立即密塞并振摇一分钟，在暗处放置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10ml，立即密塞，摇匀后，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白实验校正。反应式如下;
+
Br→
2
Br2+2KI→2KBr+I2 （剩余）
I2+2NaI+Na2S4O6
已知：司可巴比妥钠的摩尔质量M=260.27;供试品的称取量W=0.1022g；硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）浓度校正因素F=1.038；供试品滴定消耗硫代硫酸钠滴定液15.73ml；空白实验消耗硫代硫酸钠滴定液23.21ml。 计算：司可巴比妥的含量（%）。
第六章 芳酸类非甾体抗炎药物的分析
1.吡罗昔康含量测定方法如下:精密称取本品0.2103g，加冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）6.19ml；另取冰醋酸20ml，同法滴定，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）0.03ml 已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的浓度校正因数F=1.029;滴定度T=33.14mg/ml。 计算：吡罗昔康含量。
3. 甲芬那酸中有关物质2,3-二甲基苯胺以气象色谱法检查，方法如下：取本品
适量，精密称定，用二氯甲烷-甲醇（3:1）溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25mg的溶液，作为供试品溶液；另取2,3-二甲基苯胺适量，精密称定，用二氯甲烷-甲醇（3:1）溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.5ug的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液和对照品溶液各1ul，分别
注入气象色谱仪，记入色谱图。供试品溶液中如有与2,3-二甲基苯胺保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照品溶液中2,3-二甲基苯胺峰面积。计算杂质2,3-二甲基苯胺的限量。
设计题
1．今有三瓶药物分别为水杨酸（A）、阿司匹林（B）和对乙酰氨基酚（C），但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。 2．已知某药物的结构式、分子式与分子量如下：
请根据药物的结构与性质，设计含量测定方法，包括原理、操作要点（溶剂、滴定液、
指示液等）、含量计算公式。
第七章 苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析
计算题
1. 称取硫酸沙丁胺醇0.4135g，精密称定，加冰醋酸10ml，微热使溶解，放冷，加醋酐15ml和结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。消耗高氯酸滴定液（0.1034mol/L）6.97ml，空白消耗0.10ml，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于57.67mg的（C13H21NO3）2 .H2SO4，求本品的百分含量？
2. 重酒石酸去甲肾上腺素含量测定：精密称取本品0.2256g，加冰醋酸10ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的F=1.027（23℃），冰醋酸的体积膨胀系数为1.1×10℃，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）6.80ml，空白消耗0.10ml，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.93mg的（C8H11N3O）.C4H4O6 。
求：（1）样品测定时室温20℃，此时高氯酸滴定液的F值是多少？ （2）本品的百分含量？
设计题
已知某药物的结构式、分子式与分子量如下：
-3
请根据药物的结构与性质，设计含量测定方法，包括原理、操作要点（溶剂、滴定液、指示液等）、含量计算公式。
第八章 对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的分析
计算题
1.称取盐酸普鲁卡因供试品0.6210g，用亚硝酸钠滴定（0.1mol/L）滴定至终点时，消耗亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）22.67ml，已知每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于27.28g的盐酸普鲁卡因，求本品的百分含量？
2.盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸（PABA）的检查：取本品，加乙醇制成2.5mg/ml的溶液，作为供试液，另取PABA对照品，加乙醇制成60μg/ml的溶液，作为对照液，取供试液10μl，对照液5μl，分别点于同一薄层板上，展开，显色，供试液所显杂志斑点颜色，不得比对对照液所显示斑点颜色深。求PABA的限量是多少？
设计题
1. 今有3瓶药物分别为盐酸利多卡因（A）、盐酸丁卡因（B）和盐酸普鲁卡因（C）,但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。
2. 已知某药物的结构式、分子式与分子量如下：
请根据药物的结构与性质，设计含量测定方法，包括原理、操作要点（溶剂、滴定液、指示液等）、含量计算公式。
第九章 二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析
1.尼群地平软胶囊（10mg/粒）的含量测定方法如下：避光操作。取本品10粒，
置于小烧杯中，用剪刀剪破胶囊壳，加无水乙醇少量，振摇使溶解后，将内容物与囊壳全部转移至具塞锥形瓶中，用无水乙醇反复冲洗剪刀及小烧杯，洗液并入锥形瓶中，将锥形瓶密塞，置40℃水浴中加热15分钟，并不断振摇，将内容物移入100ml量瓶中，用无水乙醇反复冲洗囊壳和锥形瓶，洗液并入量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，在353nm的波长处测定吸光度为0.562；精密称取尼群地平对照品10.02mg，置100ml量瓶中，无水乙醇溶解并稀释至刻度，精密量取10ml，无水乙醇稀释至50ml，同法测定吸光度为0.576，计算本品含量。
2.尼莫地平分散片（20mg.片）的含量测定方法如下：避光操作。去本品20片，精密称定为39672g，研细，精密称取0.1022g，置50ml量瓶中，加流动相适量，超声处理15分钟使尼莫地平溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，离心10分钟（每分钟3000转），精密量取上清液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取10ul注入液相色谱仪，尼莫地平峰面积428 654；精密称取尼群地平对照品10.14mg，置100ml量瓶中，流动相溶解并稀释至刻度，精密量取10ml，流动相稀释至50ml，同法测定得尼莫地平峰面积436 219 ，按外标法以峰面积计算本品含量。
第十章 巴比妥及苯二氮杂卓类镇静催眠药物的分析