内容发布更新时间 : 2024/11/17 14:16:23星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
第三单元 烃的衍生物(加试)
[考试标准]
知识条目 1.卤代烃 ①卤代烃的分类方法 ②卤代烃的物理性质 ③卤代烃的化学性质 ④消去反应 ⑤卤代烃的应用以及对人类生活的影响 2.醇 酚 ①醇、酚的组成和结构特点 ②乙醇的化学性质与用途 ③甲醇、乙二醇、丙三醇的性质和用途 ④苯酚的物理性质 ⑤苯酚的化学性质与用途 ⑥醇、酚等在生产生活中的应用 ⑦有机分子中基团之间的相互影响 3.醛 羧酸 ①醛、羧酸的组成、结构和性质特点 ②甲醛的性质、用途以及对健康的危害 ③重要有机物之间的相互转化 ④缩聚反应
考点一 卤代烃
1．卤代烃的概念
(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。
(2)官能团是卤素原子。
必考要求 加试要求 a a c b a b c b a c a b b b c b - 1 -
2．卤代烃的物理性质
(1)沸点：比同碳原子数的烃沸点要高。 (2)溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶。
(3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。 3．卤代烃的化学性质
(1)卤代烃水解反应和消去反应的比较
反应类型 反应条件 断键方式 取代反应(水解反应) 强碱的水溶液、加热 消去反应 强碱的醇溶液、加热 相邻的两个碳原子间脱去小分子卤代烃分子中—X被水中的—OH所反应本质和通式 取代，生成醇；R—CH2—X＋H2ONaOH――→R—CH2OH＋NaX △HX；醇＋NaOH――→ △＋NaX＋H2O 产物特征 (2)消去反应的规律
消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，生成含不饱和键(双键或叁键)的化合物的反应。 ①两类卤代烃不能发生消去反应
结构特点 与卤素原子相连的碳没有 邻位碳原子 实例 CH3Cl 引入—OH，生成含—OH的化合物 消去HX，生成含碳碳双键或碳碳叁键的不饱和键的化合物 与卤素原子相连的碳有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子 、 ②有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。例如：
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醇 ――→ △
CH2==CH—CH2—CH3(或CH3—CH==CH—CH3)＋NaCl＋H2O
③型卤代烃，发生消去反应可以生成R—C≡C—R，如BrCH2CH2Br＋
2NaOH―醇
―△→CH≡CH↑＋2NaBr＋2H2O 4．卤代烃的获取方法
(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应 如CH3—CH==CH2＋Br――→CH3CHBrCH2Br；
CH催化剂3—CH==CH2＋HBr――→ ；
CH≡CH＋HCl催化剂――△→CH2==CHCl。 (2)取代反应
如乙烷与Cl光照2：CH3CH3＋Cl2――→CH3CH2Cl＋HCl；
苯与Br2：
；
CH：C△25OH与HBr2H5OH＋HBr――→C2H5Br＋H2O。
题组一 卤代烃的制备及重要反应
1．卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( A． B．
C． D．
答案 C
)
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