内容发布更新时间 : 2024/11/16 20:44:38星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
68.影响医药商品信息研究的因素有经营环境因素、信息互换性因素、需求差异性因素。( )
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69.市级食品药品监督管理部门为药品广告审查机关，负责本行政区药品广告的审查批准。( )
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70.Ⅱ类药品包装材料指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器。( )
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71.由于交通条件等方面的限制，有时会发生商流少环节，物流多环节的现象。( )
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72.保护医药商品是医药商品包装最基本的作用。( )
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73.医药商品包装，也是医药商品品质的重要组成部分。( )
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74.进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分包装企业名称等。( )
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75.凡是与外国的国家名称、国旗、国徽相同或者相近者一律不能注册商标。( )
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76.政府定价只制订公布零售价，药品零售单位不得突破政府制定的零售价格销售。( )
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77.未制定国家标准、行业标准的药品包装材料，由申请产品注册企业制订企业标准。( )
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78.商品名可与通用名连写。( )
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79.商品信息需要经过大量调查、资料收集以及对过程操作进行必要的研究，其研究的主要程序包括问题确定、收集信息、资料鉴定别与研判、分析与报告准备。( )
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80.我国现行的药品标准分为国家标准(《中华人民共和国药典》、《中华人民共和国卫生部药品标准》)和地方标准(省、自治区、直辖市药品标准)。( )
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81.网上药品采购招投标最大限度地避免购销双方私下交易带来的不正之风，消除不良购销成本，最终把药价虚高的水分挤出来。( )
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82.医药商品塑料包装材料的缺点是耐水性差，强度低。( )
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83.药品商品名称可单独进行广告宣传。( )
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84.药品验收记录应保存至超过药品有效期2年，但不得少于3年。( )
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85.在进行商品信息收集时，一般可首先收集、使用第二手信息资料，而把第一手信息资料作为第二手信息资料的补充。( )
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86.商标法的核心内容和直接目的就是保护商标专用权。( )