内容发布更新时间 : 2025/3/6 11:41:56星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
（2）有A、B、C三种芳烃，分子式均为C9H12，氧化时A生成一元羧酸，B生成二元羧酸，C生成三元羧酸，但硝化时A得到两种主要一元硝基化合物，B得到两种一元硝基化合物，而C只得一种一元硝基化合物，试推断A、B、C得可能结构式。 （3）化合物（A），实验式为C3H2Br, 分子量236，（A）与Br2/FeBr3作用，经一次取代反应得（B）一种化合物，推测（A）、（B）的结构。
单元练习5
1. 下列化合物中，哪些有旋光性？
HH3CCH3（1） （2） HCH3OH Cl
NO2I
HCH3CCC（3） （4） ClCN NO2Br CH3C(CH3)3
HHCl（5） （6） ClHC(CH3)3
C6H5HOH2．写出下列化合物的结构式
（1） R-甲基仲丁基醚 （2） （2E，4S）-3-乙基-4-溴-2-戊烯
（3） R-2,3-二溴丙醛 （4） （2R，3R）-2-苯基-3-氯丁烷 （5） （S）-3-甲基-3-甲氧基-4-己烯-2-酮
3．下列叙述哪些是正确的，哪些是错误的？
（1）具有R-构型的手性化合物其旋光方向必然是右旋的。
（2）内消旋体和外消旋体都是手性分子，因为它们均无旋光性。
（3）含手性碳原子的化合物未必都是手性化合物，不含手性碳原子的化合物都无光学活性。 （4）构型异构体之间的转化必须有与手性碳相连的化学键的断裂。
（5）对映异构体比旋光度大小相等，方向相反，等量混合可组成一对外消旋体。
4．下列化合物属于对映体、非对映体、还是同一化合物？
NH2CH3C（1） 与 （2） C 与
H3CHNH2HHOH2CHOH2CBr
HHC2H5C2H5 CH2OHCHOHCHOH32 OOHOHO（3） HO H 与 H H （4） OH 与
OH CH2CH3HOHOHH3COHOH CH3CH2SHBrCH2SH5．用R/S标记法标记下列每个手性碳原子的构型
COOHCClNH2SO3HCHBr（1） （2） （3）
ClCCHHCH2HOH2CCOHNH2
H
（4） H OCH （5） H3
CH3
CH3NH2CH2BrCOOHOHC6H5
HO6．写出化合物A、B的绝对构型（用费歇尔投影式表示）
(S)-C2H5CHCHCH3CH2+HBrA+B7．将某旋光性物质1.5克溶于乙醇中，制得50mL溶液，置该溶液于10cm的旋光管中，在钠光源下于20℃测其旋光度为2.79°，则其比旋光度是多少？如将该溶液由50mL稀释到150mL，则旋光度为多少?
单元练习6
1、给出符合下列图谱的结构：
（1）C3H7Br
（2）C7H8O
（3）C2H5Br
（4）C4H8Br2
（5）C3H6Cl2
2、从分子式和核磁共振谱推出下列化合物的结构：
1）C4H7Cl3：δ=1.4（单，3H）；4.0（单，4H） 2）C4H7Cl3：δ=1.3（双，3H）；2.4（单，3H）；4.6（四，1H） 3）C4H7Br3：δ=1.4（双，3H）；2.6（三，2H）；3.6（多，1H）；5.4(三，1H) 4）C4H8Br2：δ=1.0（双，3H）；2.5（多，1H）；3.3（双，4H）
3、化合物C8H6的IR谱图如下所示，它能使Br2/CCl4褪色，并能与银氨溶液反应生成沉淀，试推测其结构。
4、某化合物分子式为C9H10O2，试根据下列红外光谱及核磁共振谱图推断其结构，并给出IR谱上指定的吸收峰归属。
5、将下列各组化合物按紫外吸收波长由长到短排列成序：
（1） A、CH3CH2CH=CHCOCH3 B、CH3CH=C（CH3）COCH3
C、CH2=C（CH3）COCH2CH3 D、CH3CH=CHCH2COCH3
（2）
C、OA、OB、O
（3）
A、B、C、
6、用质量数是奇数还是偶数判断分子离子峰（M+）：
（1） 碳氢化合物的分子离子（M+）的m/e数值可能有奇数吗？ （2）由碳氢氧组成的化合物的（M+）的m/e数值是奇数还是偶数？ （3）由碳氢氧氮组成的化合物的（M+）的m/e数值是奇数还是偶数？
7、戊酮的3个异构体质谱数据如下，写出3个戊酮结构，并解释m/e峰的由来。
（1）分子离子峰m/e86，并在m/e71和43处各有一个强峰，但在m/e58处没有峰。 （2）在m/e86，57处各有一个强峰，但无43和71的强峰。 （3）有m/e58的强峰。
8、一个仅含碳和氢的化合物，质谱图如下，试写出其结构。
单元练习7
1、选择正确答案填入括号中
（1） 下列物质中为碘仿的是 （ ） A.CH3I B.CH2I2 C.CHI3 D.CCl4
（2） 下列化合物命名正确的是 （ ）
A. CH3CH(CH3) CHBrCH2CH3 3-溴-4-甲基戊烷 B. CH3CH(CH3) CH2CHBrCH3 2-甲基-4-溴戊烷 C. CH≡CCH2CHBrCH3 2-溴-4-戊炔 D. CH3CH＝CHCHBrCH3 2-溴-3-戊烯
（3） 下列物质与硝酸银的醇溶液反应，活性最大的是 （ ）
BrCH2BrCH2BrBrA. B. C. D.
（4） 按SN1取代反应活性次序排列，下列排列正确的是 （ ）
①CH3CHBrCH＝CH2 ②CH3CH2CH2CH2Br ③CH3CH＝CHCH2Br ④CH3CHBrCH2CH3
A. ①＞②＞③＞④ B. ①＞③＞④＞② C. ②＞④＞③＞① D.③＞①＞④＞②
（5） 下列化合物进行SN2取代反应，相对活性最大的是 （ ）
CHBrCH2CH3CBr(CH3)2CH2CHBrCH3CH2CH2CH2BrA. B.
ClC.
CH2ClD.
CH2Cl
（6） 下列化合物能生成最稳定碳正离子的是 （ ）
ClA. B.
I C.
Cl D.
F
（7） 下列物质进行E2反应，活性最大的是 （ ）
BrA. B. C. D.
（8） 下列物质可用于制备格氏试剂的溶剂是 （ ）
A. 乙醇 B. 无水乙醇 C. 乙醚 D.无水乙醚
2、命名和写结构式（有立体异构者请注明或画出其构型）
C2H5ICCH2CH2Cl（1）
CH2 （2）
BrICH3CCCH2CCH2CF2CF2 n （3）
C2H5
HClC（4） （5）
H3CCCH3CHBrCH3BrCCH3Cl （6）
（7）烯丙基氯 （8）对乙烯基苄溴 （9）反-1-溴-4-碘环己烷 （10）S-1,2-二溴丙烷
3、完成下列反应方程式