分子生物学(选择题)

内容发布更新时间 : 2024/5/17 19:01:20星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

E.能催化生成cDNA双链

80.关于逆转录机制的描述,不正确的是 A.逆转录酶有RNase活性 B.逆转录酶有DNA 聚合酶活性 C.第二步反应生成RNA/DNA双链 D.生成的双链DNA称前病毒 E.DNA病毒基因组不需逆转录 81.逆转录现象的生物学意义不包括 A.RNA也能携带遗传信息 B.可用逆转录酶获取目的基因 C.逆转录病毒中有癌基因 D.HIV是致人类艾滋病的RNA病毒 E.逆转录合成的cDNA是单链DNA 82.有关试管内合成cDNA,不正确的是 A. 酶或碱除去杂化双链的RNA B.逆转录的原料是NTP C.Klenow片段催化合成DNA D.cDNA是双链的DNA E.cDNA是编码蛋白质的基因 83.不属于滚环复制的叙述是 A.内外环同时复制

B.M13噬菌体在E.coli的复制形式 C.滚环复制不需要引物 D.A蛋白有核酸内切酶活性

E.一边滚动一边连续复制 84.不属于D环复制的叙述是 A.复制时需要引物 B.线粒体DNA的复制形式 C.内外环起始点不在同一位点 D.内外环复制有时序差别 E.DNA-polε催化反应 85.关于突变的叙述,错误的是 A.基因型改变无表型改变 B.必然导致生物功能受损 C.多态性是个体间基因型差别 D.是某些遗传病的发病基础 E.突变可使生物进化

86.紫外线照射最常引起的碱基二聚体是 A.T-T B.C-T C.T-U D.C-C E.U-C

87.对嘧啶二聚体突变的叙述,错误的是 A.相邻两个嘧啶碱基共价结合形成 B.由紫外线照射引起 C.光修复酶修复 D.是一种插入突变

E.500nm波长可活化光修复酶 88.一定能引起框移突变的是 A.嘌呤取代嘧啶 B.错配

C.插入3个核苷酸 D.点突变 E.缺失5 个核苷酸 89.关于突变的叙述,错误的是 A.碱基错配又称点突变 B.插入不一定引起框移突变 C.缺失一定引起框移突变 D.插入可改变密码子阅读方式 E.亚硝酸盐可使C置换为U 90.亚硝酸盐引起DNA分子的突变是 A.形成嘧啶二聚体 B.一段DNA分子重排 C.C→U D.A→G E.G碱基N-7甲基化

91.机体对DNA损伤的修复方式不包括 A. 光修复 B.热修复 C.重组修复 D.切除修复

E.SOS修复

92.切除修复时①DNA-polⅠ;②DNA连接酶; ③Uvr A、Uvr B;④Uvr C作用的顺序是 A.②、③、① 、④ B.①、③、④、② C.③、④、①、② D.③、②、④、① E.①、②、③、④ 93.参加切除修复的酶是 A.引物酶 B.解螺旋酶 C.拓扑酶 D.DNA-polⅠ E. RNase H

94.着色性干皮病的分子基础是 A.Uvr类蛋白缺乏 B.RAD基因缺陷 C.Dna类蛋白突变 D.XP基因缺陷 E.rec基因突变

95.关于DNA损伤修复的叙述,正确的是 A.SOS修复就是重组修复 B.切除修复是最重要的修复方式 C.重组修复能切去损伤链 D.<300nm波长活化光修复酶

E. 切除修复使DNA保留的错误较多 96.关于重组修复的叙述,不正确的是 A.适于DNA损伤面太大不能及时修复 B.修复线粒体DNA损伤 C.修复后损伤链并没有切去 D.以健康母链填补损伤处 E. Rec A有核酸酶活性

97.不属于基因改变造成的遗传病是 A.地中海贫血 B.膀胱癌 C.着色性干皮病 D.血友病 E.镰形红细胞贫血

98.镰状红细胞贫血基因和基因表达时,不会出现异常的是 A.α肽链 B.hnRNA C.mRNA D.β肽链 E.DNA 【B型题】 A.复制 B.转录 C.逆转录

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