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第三讲 基因突变与单基因病-13级临床1-10班、麻
醉班
考试说明:
一、单项选择题
1 基因突变致病的可能机制是( )
所编码蛋白质的结构改变,导致其功能增强 所编码蛋白质的结构改变,导致其功能减弱 所编码蛋白质的结构虽不变,但其表达量过多 所编码蛋白质的结构虽不变,但其表达量过少 以上都包括 2 点突变可引起( )
mRNA降解 DNA复制停顿 阅读框架移动 氨基酸置换 氨基酸缺失 3 属于颠换的碱基替换为( )
G和T A和G T和C C和U T和U 4 属于转换的碱基替换为( )
A和C A和T T和C G和T G和C 5 不改变氨基酸编码的基因突变为( )
同义突变 错义突变 无义突变 终止密码突变 移码突变 6 导致脆性X综合征的是哪一种突变类型( )
移码突变 碱基替换后发生错义突变 动态突变 碱基替换后发生无义突变 碱基替换后发生终止密码突变
7 某基因表达后,合成了一条比正常基因产物短的多肽链,该基因突变为( )
移码突变 动态突变 错义突变 终止密码突变 无义突变
8 下列哪种突变可导致肽链氨基酸序列由“Ala-Gly-Val-Leu-Pro-Cys”为“Ala-Val-Val-Leu-Pro- Cys”( )
同义突变 错义突变 无义突变 移码突变 整码突变 9 终止密码突变会引起( )
肽链缩短 肽链延长 编码的氨基酸不变 编码的氨基酸性质改变 都不对 10 关于基因突变说法正确的是( )
由点突变引起的错义突变能够使蛋白质序列变短 产生同义突变的原因是密码子具有简并性 插入或者缺失碱基必定改变开放阅读框 嘌呤和嘧啶互相替代的点突变称为转换 结构基因的突变导致蛋白质表达量改变 11 由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为( )
移码突变 动态突变 片段突变 转换 颠换
12 下列哪种突变可导致肽链氨基酸序列由“Ala-Gly-Val-Leu-Pro-Cys”为“Ala-Val-Gly-Val-Leu-Pro- Cys”( )
错义突变 无义突变 终止密码子突变 移码突变 整码突变 13 下列哪种突变可引起移码突变( )
转换和颠换 颠换 点突变 缺失1-2个碱基 插入3个核苷酸 14 错配联会和不等交换常引起( )
错义突变 中性突变 移码突变 整码突变 大段核酸缺失或重复 15 下列哪一种数量的碱基插入会导致基因的移码突变( )
3 9 15 19 30
16 在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为( ) AR AD XR XD Y连锁遗传 17 在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为( ) AR AD XR XD Y连锁遗传 18 在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为( ) AR AD XR XD Y连锁遗传 19 在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为( ) AR AD XR XD Y连锁遗传
20 存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为( )
染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 X连锁显性遗传 X连锁隐性遗传 Y连锁遗传 21 在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为( )
染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 X连锁显性遗传 X连锁隐性遗传 Y连锁遗传 22 患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为( )
染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 X连锁显性遗传 X连锁隐性遗传 Y连锁遗传 23 子女发病率为1/4的遗传病为( )
染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 X连锁显性遗传 X连锁隐性遗传