内容发布更新时间 : 2024/12/23 8:51:43星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
3 脂环烃习题参考答案
1、用系统命名法命名或写出结构式
ClH3C(1)HCH3H(2)(3)CH3 （1）反-1，3-二甲基环己烷 （2） 2-甲基-5-环丙基庚烷 （3） 2-甲基-8-氯二环[3.2.1]辛烷
H3CCH3CH3(5)ClBrCH3(6)CH3CH3C2H5(4)
（4）7，7-二甲基-2-氯二环[2.2.1]庚烷 （5）1，4-二甲基-7-溴螺[2.4]庚烷 （6）1，6-二甲基-8-乙基螺[3.5]壬烷
（7） （8）
CH3CH3Cl 2、写出符合C5H10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构体），并命名。
环戊烷甲基环丁烷1，1-二甲基环丙烷H3CCH3H3CCH3顺-1，2-二甲基环丙烷反-1，2-二甲基环丙烷乙基环丙烷
3、试指出下列化合物哪些是顺式?哪些是反式?并指出构象的类型（ea 型、ee 型等）。
CH3(1)OH顺式 ea型CH3(4)CH3OH顺式 ea型反式 ae型(2)CH3OH反式 ee型(3)HO
4、根据题意回答下列各题
（1）写出下列化合物的最稳定的构象式。
CH3A(CH3)3CCH(CH3)2CH3CH3A.(CH3)3CC2H5C.CH3C2H5(CH3)3CD.B.(CH3)3CC2H5CH3C2H5CH3B(CH3)3CCH3
（2）下列化合物中最稳定的构象是（ C ）。
(CH3)3C （3）分别写出顺-1-甲基-3-异丙基环己烷和反-1-甲基-3-异丙基环己烷的稳定的构象式。
CH3CH3CH(CH3)2CH(CH3)2 顺-1-甲基-3-异丙基环己烷
反-1-甲基-3-异丙基环己烷
(4) 画出反－1－叔丁基－4－氯环己烷的优势构象。
ClC(CH3)3
(5) 下列脂环烃每摩尔CH2的燃烧热值最高的是（ D ）最低的是（ A ）。
A.B.C.D.
(6) 下列化合物催化氢化时，最容易开环的是（ C ）。
A.B.C.D.
(7) 下列脂环烃，最容易与溴发生加成反应的是（ C ）。
A.B.C.D.
(8) 下列化合物与HBr加成能生成2-溴丁烷的是（ C ）。
A.CH3?B.CH3?C.CH3?D.
(9) 什么是直立键和平伏键？
答：在环己烷的椅式构象中与分子的对称轴平行的C-H键，叫做直立键或a键。与直立键形成接近109.5°的夹角，平伏着向环外伸展的C-H键，叫做平伏键或e键 5、完成下列反应式
1、CH3C2H5+ HBrCH3BrCH32、C2H5CH31. H2SO42. H2OCH3OHCH3
COOHCH=C(CH3)23、CH3KMnO4H+CH3+O=C(CH3)2CH34、CH3CH3+ HClCH3CH3CH3ClCH3
5、PtH2
6、用化学方法区别下列各化合物：
(1)(2)(3)
答：加溴的四氯化碳溶液不褪色的是（2），剩下的加高锰酸钾溶液，不褪色的是（1）。 7、推测结构
（1）化合物A和B是分子式为C6H12 的两个同分异构体，在室温下均能使Br2-CCl4 溶液褪色，而不被KMnO4氧化，其氢化产物也都是3-甲基戊烷；但A与HI反应主要得3-甲基-3-碘戊烷，而B则得3-甲基-2-碘戊烷。试推测A和B的构造式。
CH3A为C2H5CH3B为CH3CH3
（2）化合物A（C6H12），在室温下不能使高锰酸钾水溶液褪色，与氢碘酸反应得B（C6H13I）。A氢化后得3-甲基戊烷，推测A和B的结构。
CH3A为C2H5CH3B为I或或CH3ICH3
（3）有A、B、C、D四个互为同分异构体的饱和脂环烃。A是含一个甲基、一个叔碳原子及四个仲碳原子的脂环烃；B是最稳定的环烷烃；c是具有两个不相同的取代基，且有顺、反异构体的环烷烃；D是只含有一个乙基的环烷烃。试写出A、D的结构式，B的优势构象，C的顺反异构体，并分别命名。
CH3A为B为C为C2H5CH3C2H5CH3D为C2H5