内容发布更新时间 : 2024/11/16 6:05:15星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
解：计算不饱和度：U=1 + n4 + 1/2（n3—n1）=1 + 3+ 1/2（0—6）= 1
（1）在2980cm、2930cm、2870cm附近有峰，为甲基、亚甲基的饱和C—H伸缩振动。 （1分）
（2）在2820 cm、2720 cm附近有峰，醛基C—H振动 （3）在1730 cm附近有极强吸收峰，羰基C=O振动
（4）在1374.6cm附近有吸收峰，说明有甲基。
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则推测结构式为：
7、有一无色液体，其化学式为C8H7N，红外光谱如下图所示，试推测其结构。
解：计算不饱和度：U=1 + n4 + 1/2（1—7）=1 + 8 + 1/2（1—7）= 6
推测其可能含有苯环和叁键。 （1）在2229.3cm附近处，有针形强峰，说明有氰基。
（2）在3062.5cm之间有不饱和C—H峰，在1589.1cm、1481.1cm、1457.9cm有吸收峰，说明有苯环。
（3）在2923.6cm之间有多个饱和C—H峰，且在1380.8cm附近处，有吸收峰，说明有甲基。
（4）在786.8cm、866.5cm有两个吸收峰，901.3 cm有吸收峰，说明为苯环间取代。
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则推测结构式为：
8、有一无色液体，其化学式为C7H8O，红外光谱如下图所示，试推测其结构。
解：计算不饱和度：U=1 + n4 + 1/2（n3—n1）=1 + 7+ 1/2（0—8）= 4 推测其可能含有苯环。 （1）在1248.2cm、1040.0cm有峰，说明有醚氧键。
（2）在3039.3cm、3000.7cm有不饱和C—H峰，在1599.0cm、1502.7cm、1460.2cm有吸收峰，说明有苯环。
（3）在2946.7cm有饱和C—H峰，且在2838.8cm、1374.6cm附近处，有吸收峰，说明有甲基。 （2分）
（4）在756.0cm、694.3cm有两个吸收峰，说明为苯环单取代。
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则推测结构式为：
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9、某化合物Ｃ９Ｈ１０Ｏ，其红外光谱主要吸收峰为3080 cm，3040 cm，2980 cm，2920 cm，1690 cm（S），1600cm，1580cm，1500cm，1370cm，750cm，690cm，试推断其分子结构。
解：计算不饱和度：U=1 + n4 + 1/2（n3—n1）=1 + 9+ 1/2（0—10）= 5 推测其可能含有苯环和双键。
（1）在3080cm、3040cm有峰，为苯环的不饱和C—H峰。 （2）在2980cm、2920cm有峰。为甲基、亚甲基的饱和C—H峰。 （3）在1690 cm有强峰较普通羰基的1750 cm小，应为共轭羰基。 （4）在1600cm、1580cm、1500cm有吸收峰，说明有苯环。 （5）在1370cm有吸收峰，说明有甲基。 （6）在750cm、690cm有两个吸收峰，说明为苯环单取代。
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则推测结构式为：
10、有一无色液体，其化学式为C8H8O，红外光谱如下图所示，试推测其结构。
解：（1）计算不饱和度：
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（2）1695cm处强吸收峰为C=O的伸缩振动； 1600～1500cm处有2个峰，是苯环的骨架振动；
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1370cm附近有1个较强吸收峰，这是CH3的对称变形振动； 3000cm附近有数个弱吸收峰，这是苯环及CH3的C—H伸缩振动； 在760，692cm附近有两个峰，说明是单取代苯。 苯环和一个羰基的不饱和度为5。 （3）综上所述：此化合物为
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