内容发布更新时间 : 2024/12/23 12:45:05星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
B.染色体变异 C.染色体脆性 D.标志染色体 E.异常染色体
4.【单选题】(10分)
癌基因原是______中的一些基因，是细胞生长发育所必需的。 A.正常细胞 B.正常组织 C.癌组织 D.癌细胞 E.癌周组织
5.【单选题】(10分)
属于原癌基因的是______。 A.p53 B.pten C.rb D.ras E.NM23
6.【单选题】(10分)
Bloom综合征的遗传学特征没有______。 A.姐妹染色单体交换 B.四射体结构 C.染色体脆性 D.断裂性突变 E.染色体不稳定 7.【单选题】(10分)
Fanconi贫血症的遗传方式属于______。 A.多基因遗传 B.AD遗传 C.XR遗传 D.XD遗传 E.AR遗传
8.【单选题】(10分)
不属于抑癌基因的是______。 A.rb B.p53 C.SRC D.p16 E.NM23
9.【单选题】(10分)
在这二次突变学说中，第二次突变发生在______。 A.卵子 B.体细胞 C.原癌细胞
D.癌细胞 E.精子
10.【单选题】(10分) 在某种肿瘤中，如果某种肿瘤细胞系生长占优势或细胞百分数占多数，此细胞系就称为该肿瘤的______。 A.干系 B.旁系 C.众数
D.标志细胞系 E.非标志细胞系
CADAD CECBA 群体遗传学
1.【单选题】(10分)
一个遗传不平衡的群体，随机交配多少代后可达到遗传平衡 。 A.1代 B.2代 C.2代以上 D.无数代 E.以上都不对
2.【单选题】(10分)
______不是影响遗传平衡的因素。 A.群体的大小
B.群体中个体的寿命
C.群体中个体的大规模迁移 D.群体中选择性交配 E.选择
3.【单选题】(10分)
在遗传平衡的基础上，下列数据不对的是______。
A.对于一种罕见的AD病，几乎所有的受累者均为杂合子
B.对于一种罕见的AR病，杂合携带者的频率约为致病基因频率的2倍 C.对于一种罕见的XD病，男性患者是女性患者的1/2 D.对于一种罕见的XR病，男性患者为女性患者的1/q
E.对于一种罕见的Y伴性遗传病，男性患者是女性患者的2倍 4.【单选题】(10分)
表/堂兄妹婚配的常染色体近婚系数是______。 A.1/64 B.1/16 C.1/8 D.1/4 E.1/2
5.【单选题】(10分)
同一基因座位所有基因型频率之和等于______。 A.0 B.1 C.0.5 D.0.25 E.0.15
6.【单选题】(10分)
群体中某一基因的频率等于相应______的频率加上______的频率。 A.纯合基因型，杂合基因型 B.1/2纯合基因型，杂合基因型 C.纯合基因型，1/2杂合基因型 D.基因，基因型 E.基因型，基因 7.【单选题】(10分)
选择对常染色体显性基因的作用______，对常染色体隐性基因的作用______。 A.缓慢，迅速 B.缓慢，缓慢 C.迅速，缓慢 D.迅速，迅速 E.以上均不是
8.【单选题】(10分)
我国汉族人群中 PTC味盲者占0.09,遗传平衡状态下，杂合尝味者的频率为______。 A.0.81 B.0.45 C.0.42 D.0.21 E.0.09
9.【单选题】(10分)
选择系数s是指在选择作用下降低的适合度f，二者的关系是______。 A.s=1-f B.s=1+f C.f=1+s D.f-s=1 E.s-f=1
10.【单选题】(10分)
近亲结婚的危害主要来自隐性等位基因的______。 A.杂合率 B.纯合率 C.杂合性 D.纯合性 E.以上均不是
ABEBB CCCAB
表观遗传
1.【单选题】(10分) 染色质重塑机制包括 A.组蛋白修饰 B.DNA甲基化 C.核小体重定位
D.非编码RNA介导的调节 E.mRNA选择性剪切 2.【单选题】(10分)
脆性X染色体综合征是何基因发生过度甲基化而沉默导致？ A.H19基因 B.MeCP2基因 C.IGF2基因 D.ERK基因 E.FMR1基因
3.【单选题】(10分)
对表观遗传的生物学意义的表述错误的是 A.补充了“中心法则”，阐明核酸并不是储存遗传信息的唯一载体 B.“表观遗传修饰”可以影响基因的转录和翻译
C.表观遗传学修饰的可遗传性在基因和环境的共同作用中起重要作用 D.“表观遗传修饰”不能在个体世代间遗传 4.【单选题】(10分)
Prader-Willi(PWS)综合征是由于 印记基因缺失引起。 A.父源15q11-q13缺失 B.母源15q11-q13缺失
C.父源和母源15q11-q13缺失 D.父源11p15.5缺失 5.【单选题】(10分)
DNA的甲基化修饰主要发生在 A.A B.T C.C D.G E.I
6.【单选题】(10分)
DNA的维持性甲基化作用主要依赖于 A.DNMT1 B.DNMT3a C.DNMT3b D.HDAC1
7.【单选题】(10分)
以下对于X染色体失活描述错误的是 A.具有随机性
B.其机制是表观遗传效应
C.失活中心Xist的表达启动自身的异染色质化 D.非永久性
8.【单选题】(10分)
不同亲本来源的印记基因的DNA甲基化型是在 建立的 A.胚胎发育过程中 B.生殖细胞成熟过程中 C.受精过程中 D.出生后
9.【单选题】(10分)
肿瘤的常见特征不包括： A.突变
B.基因组整体高甲基化状态 C.部分区域高甲基化修饰 D.抑癌基因缺失
10.【单选题】(10分)
主要在生殖细胞中表达的短链非编码rna是 A.miRNA B.siRNA C.piRNA D.lncRNA
CEDAC ADBBC 临床遗传学
1.【单选题】(10分)
下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊______？ A.苯丙酮尿症 B.白化病 C.血友病
D.Klinefelter综合征 E.Huntington舞蹈病 2.【单选题】(10分)
细胞遗传学检查主要适用于 的诊断。 A.染色体异常综合征 B.遗传性代谢病 C.分子病 D.单基因病 E.多基因病
3.【单选题】(10分)
症状前诊断的最佳方法是 。 A.基因检查 B.生化检查