内容发布更新时间 : 2024/12/23 7:29:04星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
《药剂学》练习题库
第一篇 药物剂型概论
第一章 绪论
一、单项选择题【A型题】
1. 药剂学概念正确的表述是 （ B ）
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（ ） A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂 3. 靶向制剂属于（ ）
A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂
4. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（ ）
A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 5. 关于临床药学研究内容不正确的是（ ）
A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控
6. 下列关于剂型的表述错误的是（ ）
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7. 关于药典的叙述不正确的是（ ） A．由国家药典委员会编撰
B．由政府颁布、执行，具有法律约束力 C．必须不断修订出版
D．药典的增补本不具法律的约束力
E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
8. 药典的颁布，执行单位（ ）
A.国学药典委员会 B.卫生部 C.各省政府 D.国家政府 E.所有药厂和医院 9. 现行中国药典颁布使用的版本为（ ）
A.1985年版 B.1990年版 C.2010年版 D.1995年版 E.2000版
10. 我国药典最早于（ ）年颁布
A.1955年 B.1965年 C.1963年 D.1953年 E.1956年 11. Ph.Int由（ ）编纂
A.美国 B.日本 C.俄罗斯 D.中国 E.世界卫生组织 12. 各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次 （ ） A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年 13. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ ）
A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中
本章答案
一、单项选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 B D C B B D D D C D E C C
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第二章 液体制剂
一、单项选择题【A型题】
1 不属于液体制剂的是（ ）
A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂 E注射液 2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（ ）
A 85%（g/ml）或64.7%(g/g) B 86%(g/ml)或64.7%(g/g) C 85%(g/ml)或65.7%(g/g) D 86%(g/ml)或65.7%(g/g) E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)
3 有关疏水胶的叙述错误者为（ ）
A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大
C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力 E Tyndall效应明显
4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（ ）
A 1%-2% B 2%-5% C 5%-15% D 10%-15% E 12%-15% 5 微乳(microemulsions)乳滴直径在（ ）
A 120nm B 140nm C 160nm D 180nm E 200nm 6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是（ ） A乳剂中两相体积比值应在25%-50%
B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂 C根据需要调节乳剂粘度 D选择适当的氧化剂
E根据需要调节乳剂流变性
7 作为药用乳化剂最合适的HLB值为（ ）
A 2-5(W/O型);6-10(O/W型) B 4-9(W/O型);8-10(O/W型) C 3-8(W/O型);8-16(O/W型) D 8(W/O型);6-10(O/W型) E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)
8 以下关于液体药剂的叙述错误的是（ ） A溶液分散相粒径一般小于1nm
B胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm
C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上 D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm E混悬型药剂属粗分散系
9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（ ）
A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂土 10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（ ）
A．润湿性 B．表面积 C．溶解度 D．溶解速度 E．稳定性 11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（ ）
A．延缓水解 B．防止氧化 C．增溶作用 D．助溶作用 E．防腐作用 12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（ ）
A．防腐剂 B．助溶剂 C．增溶剂 D．抗氧剂 E．潜溶剂 13．不属于液体制剂的是（ ）
A．溶液剂 B．合剂 C．芳香水剂 D．溶胶剂 E．注射剂 14．溶液剂的附加剂不包括（ ）
A．助溶剂 B．增溶剂 C．抗氧剂 D．润湿剂 E．甜味剂 15．乳剂的附加剂不包括（ ）
A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂 E．矫味剂 16．混悬剂的附加剂不包括（ ）
A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂 E．防腐剂 17．对液体药剂的质量要求错误的是（ ）
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A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力 C．内服制剂的口感应适宜 D．含量应准确 E．常用的溶剂为蒸馏水
18．糖浆剂的叙述错误的是（ ）
A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B．多采用热溶法制备
C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 E．糖浆剂是高分子溶液
19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（ ）
A．20% B．50% C．65% D．85% E．95% 20．高分子溶液稳定的主要原因是（ ）
A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜
B．有较高的粘稠性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构 E．有双电层结构 21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（ ）
A．药物密度较大 B．粒度分布不均匀 C．ζ电位降低 D．分散介质粘度过大 E．药物溶解度降低 22．不能作助悬剂的是（ ）
A．琼脂 B．甲基纤维素 C．硅皂土 D．单硬脂酸铝 E．硬脂酸钠 23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（ ）
A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度 D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度
24.（ ）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
A．固体制剂 B．注射剂 C．液体药剂 D．滴眼剂 E．乳剂 25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（ ）
A．乳剂 B．混悬剂 C．高分子溶液剂 D．溶胶剂 E．注射剂 26.溶液剂是由低分子药物以（ ）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。 A．原子 B．离子 C．分子 D．分子或离子 E．微粒 27.下列为外用液体药剂的为（ ）
A．合剂 B．含漱剂 C．糖浆剂 D．滴剂 E．胶囊剂 28.液体药剂按分散体系可分为（ ）
A．均相液体制剂和非均相液体制剂 B．乳剂和混悬剂
C．溶液剂和注射剂 D．稳定体系和不稳定体系 E．内服液体药剂和外用液体药剂 29.下列属于半极性溶剂的是（ ）
A．甘油 B．脂肪油 C．水 D．丙二醇 E．液体石蜡 30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（ ）
A．10个 B．100个 C．1000个 D．10000个 E．100000个 31、下列不属于常用防腐剂的是（ ）
A．羟苯酯类 B．山梨酸 C．苯扎溴铵 D．山梨醇 E．醋酸氯乙定 32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（ ）
A．山梨酸 B．苯甲酸盐 C．羟苯乙酯 D．三氯叔丁醇 E．苯酚 33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（ ）
A．0.03%-0.1% B．0.1%-0.3% C．1%-3% D．0.029%-0.05% E．0.01% 34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（ ）
A.85%(g/mL) B. 90%(g/mL) C. 100%(g/mL) D. 50%(g/mL) E.75%(g/mL) 35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（ ）
A．属于热力学稳定系统
B．溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系
C．又称疏水胶体溶液 D．将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化 E．溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间 36.渗透压的大小与高分子溶液的（ ）有关
A．粘度 B．电荷 C．浓度 D．溶解度 E．质量
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37.表面活性剂是能够（ ）的物质
A．显著降低液体表面张力 B．显著提高液体表面张力 C．显著降低表面张力 D．降低液体表面张力 E．降低亲水性 38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（ ）
A．硬脂酸钠 B．十二烷基硫酸钠 C．十二烷基磺酸钠 D．三乙醇胺皂 E．甜菜碱型表面活性剂 39.下列不属于非离子表面活性剂的是（ ）
A．Span B．Tween C．泊洛沙姆 D．卵磷脂 E．苄泽 40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（ ）
A．越大 B．越小 C．不变 D．不确定 E．基本不变 41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（ ）
A．CMC B．临界胶团浓度 C．HLB值 D．Krafft点 E．昙点 42.（ ）的HLB值具有加和性。
A．阴离子型表面活性剂 B．阳离子型表面活性剂 C．非离子型表面活性剂 D．两性离子型表面活性 E．任何表面活性剂
43.表面活性剂在水溶液中达到CMC 值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著
增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（ ）
A．增溶 B．促渗 C．助溶 D．陈化 E．合并 44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（ ）
A．越小 B．越大 C．不变 D．不变或变小 E．不确定
45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温
度称为（ ）
A．昙点 B．CMC C．Cloud point D．转折点 E．Krafft点 46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点（ ）
A．Tween B．十二烷基磺酸钠 C．Span D．Poloxamer E．硬脂酸钠 47.一般面言（ ）类的极性最大。
A．非离子型 B．两性离子型 C．阴离子型 D．阳离子型 E．不一定 48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（ ）
A．Span类 B．Tween类 C．Myrij类 D．十二烷基硫酸钠 E．Brij类 49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（ ）
A．氢氧化镁 B．二氧化硅 C．皂土 D．氢氧化铝 E．氢氧化钙 50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（ ）
A．2：2：1 B．3：2：1 C．4：2：1 D．1：2：4 E．1：2：1
51.下面有关容积比叙述不正确的是（ ）
A．指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比 B．可以用来比较混悬剂的稳定性
C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果 D．若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定 E．可以用来评价处方设计中的有关问题
52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（ ）
A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质 B．液体药剂包装瓶上应贴有标签
C．液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等 D．液体药剂的包材料应该不与药物发生作用
E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存 53.下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是（ ）
A．阿拉伯胶 B．Tween C．Span D．西黄芪胶 E．明胶 54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（ ）
A．无热原 B．澄明度符合要求 C．无菌 D．与泪液等渗 E．有一定的pH值 55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ ）
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