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A、接近上直肠静脉 B、接近中、上直肠静脉 C、接近上、中、下直肠静脉 D、接近下直肠静脉 E、接近肛门括约肌
29. 全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜（ ）
A、2cm B、4cm C、6cm D、8cm E、10cm 30. 下列关于软膏剂的概念的正确叙述是（ ）
A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂 B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂 D、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂
E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
31. 下列是软膏烃类基质的是（ ）A、羊毛脂B、蜂蜡 C、硅酮 D、凡士林 E、聚乙二醇
32. 下类是软膏类脂类基质的是（ ）A、植物油 B、固体石蜡 C、鲸蜡 D、凡士林 E、甲基纤维素 33. 下列是软膏油脂类基质的是（ ）A、甲基纤维素 B、卡波普 C、硅酮 D、甘油明胶 E、海藻酸钠 34. 单独用作软膏基质的是（ ）A、植物油 B、液体石蜡 C、固体石蜡 D、蜂蜡 E、凡士林
35. 加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性（ ）A、植物油 B、液体石蜡 C、鲸蜡 D、羊毛脂 E、海藻酸钠 36. 常用于O/W型乳剂型基质乳化剂（ ）A、三乙醇胺皂 B、羊毛脂 C、硬脂酸钙 D、司盘类 E、胆固醇 37. 常用于W/O型乳剂型基质乳化剂（ ）A、司盘类B、吐温类 C、月桂醇硫酸钠D、卖泽类 E、泊洛沙姆 38. 下列是软膏水溶性基质的是（ ）A、植物油 B、固体石蜡 C、鲸蜡 D、凡士林 E、聚乙二醇
39. 下列是软膏水性凝胶基质的是（ ）A、植物油 B、卡波普 C、泊洛沙姆 D、凡士林 E、硬脂酸钠 40. 在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类（尼泊金类），其作用为（ ）
A、增稠剂 B、稳定剂 C、防腐剂 D、吸收促进剂 E、乳化剂
41. 乳剂型软膏剂的制法是（ ）A、研磨法 B、熔合法 C、乳化法 D、分散法 E、聚合法 42. 对眼膏剂的叙述中错误的是（ ）
A、色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B、对眼部无刺激，无微生物污染 C、眼用软膏剂不得检出任何微生物 D、眼膏剂的稠度适宜，易于涂抹 E、眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份
43. 不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂（ ）A、一号 B、三号 C、五号D、七号E、九号 44. 下列叙述中不正确的为（ ）
A、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂 B、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌
C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用 D、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质 E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度
第七章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
一、单项选择题
1. 下列关于气雾剂特点的错误表述为 ( )
A.具有速效和定位作用 B.药物密闭于容器内，避光，稳定性好 C.无局部用药刺激性 D.具有长效作用 E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用 2. 关于溶液型气雾剂的错误表述为 ( )
A.药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂
B.常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂 C.抛射剂汽化产生的压力使药液形成气雾 D.常用抛射剂为CO2气体 E.根据药物的性质选择适宜的附加剂
3.混悬型气雾剂的组成中不包括 ( )A.抛射剂 B.润湿剂C.助溶剂 D.分散剂 E.助悬剂 4. 气雾剂的优点不包括 ( )
A. 药效迅速 B药物不易被污染 C可避免肝脏的受过效应 D使用方便，可减少对创面的刺激性 E制备简单，成本低 5. 气雾剂的叙述错误的是 ( )
A. 属于速效制剂 B 是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂
C使用方便，可避免对胃肠道的刺激 D不易被污染 E 可用定量阀门准确控制剂量
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6. 气雾剂的叙述错误的是 ( ) A．药物应微粉化，粒度不超过10μm
A.属于速效制剂 B．含水量应在0.03%以下 B.是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂 C．选用的抛射剂对药物的溶解度应较大 C.使用方便，可避免对胃肠道的刺激 D．应调节抛射剂的密度，使其尽量与药物密度相等 D.不易被污染 E．可加入适量的助悬剂 E.可用定量阀门准确控制剂量 10. 乳剂型气雾剂的叙述错误的是 ( ) 7.对气雾剂的叙述错误的是 ( ) A．灌封在耐压容器中的是乳剂
A.气雾剂至少为两相系统 B．乳剂中的油相是抛射剂，水相是药物的水溶液 B.混悬型气雾剂含水量极低，主要为防止颗粒聚集 C．抛射剂为分散相时，可喷出稳定的泡沫 C.乳剂型气雾剂使用时以泡沫状喷出 D．乳剂型气雾剂常用于阴道起局部作用 D.抛射剂可混合使用以调节适合的蒸气压 E．以吐温类作乳化剂制成的气雾剂喷出的泡沫易破E.吸入气雾剂必须为两相系统 坏成液流 8.对抛射剂的要求错误的是 ( ) 11. 关于气雾剂的表述错误的是 （ ）
A. 在常压下沸点低于室温 A．气雾剂可在呼吸道,皮肤或其他腔道起局部作用,B. 在常温下蒸气压低于大气压 但不如全身作用 C. 兼有溶剂的作用 B．气雾剂有速效和定位作用 D. 无毒、无致敏性、无刺激性 C．药物密闭于气雾剂容器内,能保持药物清洁无菌 E. 不破坏环境 D．可避免肝首过作用和胃肠道的破坏作用 9. 混悬型气雾剂的叙述错误的是 ( ) E．吸入气雾剂的微粒粒径0.5-5um最适宜 12. 吸入气雾剂的药物微粒大小应控制在（ ）μm范围内最适宜
A．0.01～0.1 B．0.5～5 C．1～10 D．0.2～2 E．0.3～3 13. 鼻用粉雾剂中的药物微粒，大多数应控制在什么范围
A 30-150μm B 50-150μm C 30-100μm D 50-100μm E 30-50μm 14. 下列关于气雾的表述错误的( )
A．药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂
B．药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中 C．抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法 D．气雾剂都应进行漏气检查
E．气雾剂都应进行喷射速度检查 15. 下列关于气雾剂的概念叙述正确的是( )
A、 系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂 B、 是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C、 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
D、 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 E、 系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 16. 关于气雾剂正确的表述是( )
A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E、吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
17. 溶液型气雾剂的组成部分不包括( )A、抛射剂B、潜溶剂 C、耐压容器 D、阀门系统 E、润湿剂 18. 二相气雾剂为( )A、溶液型B、O/W乳剂型 C、W/O乳剂型D、混悬型 E、吸入粉雾剂
19. 乳剂型气雾剂为( )A、单相气雾剂 B、二相气雾剂 C、三相气雾剂 D、双相气雾剂 E、吸入粉雾剂 20. 气雾剂的抛射剂是( )A、Freon B、Azone C、Carbomer D、Poloxamer E、EudragitL 21. 气雾剂的质量评定不包括( )A、喷雾剂量 B、喷次检查 C、粒度 D、泄露率检查 E、抛射剂用量检查
第十章 表面活性剂
一、单项选择题
1. 下列不属于表面活性剂类别的是（ ）
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A脱水山梨醇脂肪酸脂类B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C聚氧乙烯脂肪酸脂类 D聚氧乙烯脂肪醇醚类E聚氧乙烯脂肪酸醇类
2. 不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为（ ）
A增溶剂最适范围为15-18以上 B去污剂最适范围为13-16 C润湿剂与铺展剂最适范围为7-9 D大部分消泡剂最适范围为5-8 E O/W乳化剂最适范围为8-16 3.下列关于表面活性剂性质的叙述中正确的是（ ）
A有亲水基团，无疏水基团 B有疏水基团,无亲水基团 C疏水基团、亲水基团均有 D有中等极性基团 E无极性基团
4 .下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（ ）
A肥皂 B硫酸化物 C磺酸化物 D季铵化物 E吐温 5.下列关于表面活性剂的概念及构造叙述不当的是（ ）
A．表面活性剂是能够显著降低液面张力的物质B．表面活性剂的分子量都很小
C．其分子结构具有双亲性D．分子一端为亲油的非极性烃链E．分子另一端为亲水的极性烃链 6.有关表面活性剂的正确表述是（ ）
A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度以下才有增溶作用 B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C．非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大D．表面活性剂均有很大毒性 E．阳离子表面活性剂具有很强的菌作用，故常用作杀菌和防腐剂 7.关于表面活性剂毒性按大小顺序排列正确的是（ ）
A. 阴离子型>阳离子型>非离子型B. 阳离子型>阴离子型>非离子型C. 阳离子型>非离子型>阴离子型 D. 非离子型>阴离子型>阳离子型 E. 阴离子型>非离子型>阳离子型 8.不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为（ ）
A．增溶剂最适范围15-18 B．去污剂最适范围13-16 C．润湿剂与铺展剂最适范围7-9 D．大部分消泡剂最适范围5-8 E．O/W乳化剂最适范围8-16 9.下列与表面活性剂特性无关的是（ ）
A．适宜的粘稠度B．克氏点和昙点C．亲水亲油平衡值D．临界胶团浓度E．表面活性 10.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的 （ ）
A．能使溶液表面张力降低的物质 B．能使溶液表面张力增加的物质 C．能使溶液表面张力不改变的物质 D．能使溶液表面张力急剧下降的物质 E．能使溶液表面张力急剧上升的物质 11.下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用（ ）
A、新洁尔灭 B、聚山梨酯80 C、月桂醇硫酸钠 D、硬脂酸钠 E、卵磷脂 12.下列哪种表面活性剂具有昙点（ ）
A、十二烷基硫酸钠 B、三乙醇胺皂 C、吐温 D、司盘 E、泊洛沙姆 13.最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（ ）
A、HLB值在1～3 B、HLB值在3～8 C、HLB值在7～15 D、HLB值在9～13 E、HLB值在13～18 14.最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是（ ）
A、HLB值在1～3 B、HLB值在3～8 C、HLB值在7～15 D、HLB值在9～13 E、HLB值在8～16 15.最适合作润湿剂的HLB值是（ ）
A、HLB值在1～3 B、HLB值在3～8 C、HLB值在7～15 D、HLB值在9～13 E、HLB值在13～18 16.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（ ）
A、 表面活性剂对药物吸收有影响B、 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C、 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
D、 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 E、 表面活性剂静脉注射的毒性大于口服 17.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（ ）
A、 吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80 B、 吐温80＞吐温60＞吐温60＞吐温20 C、 吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20 D、 吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80 E、 吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80 EDCEB EBDAD ACBEC CD
第十二章 药物制剂的稳定性
一、单项选择题
1、下面稳定性变化中属于化学稳定性变化的是（ ）
A.乳剂分层和破乳 B.混悬剂的结晶生长 C.片剂溶出度变差 D.混悬剂结块结饼 E.药物发生水解
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2、药物有效期是指（ ）
A.50% B.药物降解80%的时间 C.药物降解90%的时间 D.药物降解10%的时间 E.药物降解5%的时间 3、下列药物中易发生水解反应的是（ ）A.酰胺类 B.酚类 C.烯醇类 D.芳胺类 E.噻嗪类
4、下列影响药物稳定性的因素中，属于处方因素的是（ ） A.温度 B.湿度 C.金属离子 D.光线 E.离子强度 5、下列影响药物稳定性的因素中，属于外界因素的是（ ）A.pH值 B.溶剂 C.表面活性剂 D.离子强度E.金属离子 6、相对湿度为75%的溶液是（ ）
A.饱和氯化钠溶液 B.饱和硝酸钾溶液C.饱和亚硝酸钠溶液 D.饱和氯化钾溶液E.饱和磷酸盐缓冲液 7、相对湿度为92.5%的溶液是（ ）
A.饱和氯化钠溶液 B.饱和硝酸钾溶液C.饱和亚硝酸钠溶液 D.饱和氯化钾溶液E.饱和磷酸盐缓冲液 8、加速试验通常是在下述条件下放置六个月（ ）
A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）% B.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）%
C.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）% D.温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）% E.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）% 9、药物阴凉处贮藏的条件是（ ）
A.零下15℃以下 B.2℃-8℃ C.2℃-10℃ D.不超过20℃ E.不超过25℃
10、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其半衰期为（ ） A.72.7天 B.11天 C.30天 D.45天 E.60天
11、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其有效 期为（ ）A.72.7天 B.11天 C.30天 D.45天 E.60天 12、下列哪种辅料不宜作为乙酰水杨酸的润滑剂（ ）A.滑石粉 B.微粉硅胶 C.硬脂酸 D.硬脂酸镁 E.十八酸 13、下列抗氧剂中不易用于偏酸性药液的是（ ）
A.硫代硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.焦亚硫酸钠 D.生育酚 E.二丁甲苯酚
14、对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是 （ ） A.介电常数较小 B.介电常数较大 C.酸性较大 D.酸性较小 E.离子强度较低
15、一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高原因是（ ）
A. 两者形成络合物 B.药物溶解度增加 C.药物进入胶束内 D.药物溶解度降低 E.药物被吸附在表面活性剂表面 16、 Arrhenius公式定量描述（ ）
A.湿度 B.光线 C.PH值对反应速度的影响 D.温度对反应速度的影响 E.氧气浓度对反应速度的影响 17、药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素（ ） A.药品的成分B.化学结构C.剂型D.辅料E.湿度
18.下列关于药剂稳定性研究范畴的陈述，错误的是（ ）
A.固体制剂的吸湿属物理学稳定性变化 B.制剂成分在胃内水解属化学稳定性变化 C.糖浆剂的染菌属生物学稳定性变化 D.乳剂的分层属于物理学稳定性变化 19.防止制剂中药物水解，不宜采用的措施为（ ）
A.避光 B.使用有机溶剂 C.加入Na2S2O3 D.调节pH值
20.测得某药50和70分解10%所需时间分别为1161小时和128小时，该药于25下有效期应为（ ） A.2.5年 B.2.1年 C.1.5年 D.3.3年 21.正确论述用留样观察法测定药剂稳定性是（ ）
A.在一年内定期观察外观形状和质量检测 B.样品只能在室温下放置 C.样品只能在正常光线下放置 D.此法易于找出影响稳定性的因素，利于及时改进产品质量 E.成品在通常包装下放置 22.留样观察法与加速实验法相比的特点是（ ）
A.按一定时间，检查有关指标： B.置不同温度条件下试验 C.实验时要确定指标成分和含量测定方法 D.反映药品的实际情况 E.确定药物的有效期的依据 23. 留样观察法中错误的叙述为（ ）
A.符合实际情况，真实可靠 B.一般在室温下 C.可预测药物有效期 D.不能及时发现药物的变化及原因 E.在通常的包装及贮藏条件下观察 24. 防止药物水解的主要方法是（ ）
A.避光 B.加入抗氧剂 C.驱逐氧气 D.制成干燥的固体制剂 E.加入表面活性剂
25.药物化学降解的主要途径是（ ）A.聚合 B.脱羧 C.异构化 D.酵解 E.水解与氧化 26.易发生氧化降解的药物为（ ）A.维生素C B.乙酰水杨酸 C.盐酸丁卡因 D.氯霉素 E.利多卡因 27.下列关于制剂中药物水解的错误表述为（ ）
A.酯类、酰胺类药物易发生水解反应 B.专属性酸与碱可催化水解反应
C.药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关 D. H3PO4对青霉素G钾盐的水解有催化作用
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