内容发布更新时间 : 2025/5/16 22:56:18星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
D.已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积 程度
E．平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关 12.关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有 A.首次加倍可迅速达到稳态浓度
B．达到95%稳态浓度，需要4～5个半衰期 C．稳态浓度的高低与剂量有关
D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比 E．剂量加倍，稳态浓度也提高一倍
13．应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是 A. -次给药能够得到比较完整的动力学参数 B．给药时间和剂量相同
C．每次剂量的动力学性质各自独立 D.符合线性药物动力学性质
E．每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同 14.可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是 A.坪幅 B．波动百分数 C．波动度
D．血药浓度变化率
15.下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量 A.根据药时曲线求得的吸收半衰期 B．血药波动程度 C．根据药时曲线求得的末端消除半衰期D. AUC E．给药剂量 二、问答题
1．多剂量给药的血药浓度一时间关系式是在什么前提下推导出来的？
2．何谓达坪分数？血管外给药达坪分数与静脉注射给药达坪分数的求算公式有何 不同？为什么？
3．哪些因素对多剂量血管外给药稳态峰浓度有影响？
4．药物的蓄积系数是否适用于所有多剂量给药的药物，还是只适用于体内消除较慢 的药物？
5．描述血药浓度波动程度的参数有哪些？ 四、计算题
1．卡那霉素的最小有效浓度为l0μg/ml，最大安全治疗浓度为35μg/ml，消除半衰期 为3小时，某患者以7.5mg/kg的剂量静脉注射该药后测得Co=25μg/ml，请问应以多大剂 量及什么样的给药间隔时间重复给药，才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内？
2．已知头孢噻肟的消除半衰期为1.5小时，表观分布容积为0.17L/kg。给某患者(体 重75kg)连续3日每天静脉注射3次该药1g，问所得的血药峰浓度为多少？
3．在单室模型中，多剂量静脉注射给药，给药时间间隔为τ，给药剂量为Xo。①求 τt1/2．和τ=2tl/2时的X ssmax；②达到50%、75%和90%的Xssmax，需要多少个tl/2?
4．已知某药物符合单室模型特征，半衰期为12小时，V为280L，根据体外实验，抑
菌浓度为1.5mg/L，若每天给药3次，试求该药的有效剂量是多少？
5．某药物符合单室模型特征，消除半衰期为6小时，静脉注射lOOmg后，测得血药 浓度初始值为12mg/L，现每隔6小时静脉注射85mg该药直到稳态，求稳态最大血药浓 度和稳态最小血药浓度。
6．已知磺胺噻唑为单室模型药物，消除半衰期为3.0小时，表观分布容积为7L，现 每隔6小时静脉注射250mg，求第31小时末的血药浓度？
7．符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6小时，表观分布容积为40L，以 2lOmg的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，求给药间隔 时间。
8．己知洋地黄毒苷的消除半衰期为7小时，表观分布容积为25L，平均稳态血药浓 度为0.0lmg/L，①若每隔6小时静脉注射一次，求维持剂量；②若每次静脉注射剂量为 0.2mg，求给药间隔时间。
9．已知氨苄青霉素胶囊剂的F为0.5，吸收半衰期为0.25小时，消除半衰期为1.2小 时，表观分布容积为10L，若每隔6小时口服给药500mg，试求从开始给药治疗38小时的 血药浓度？
10.已知某口服药物具有单室模型特征，ka=l.0h-1，k=