内容发布更新时间 : 2024/12/24 0:41:14星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
2．表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，它可以设想
为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。因此表观分布容积不具有直接的生理意义，在多数情况下不涉及真正的容积，只是“表观”的。
第八章单室模型109 【习题】 一、填空题
1．药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药属________模型药物。
2．对于单室模型药物，若想采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必符合 ________动力学过程，否则，则应该用________求算吸收速率常数。
3．静脉滴注稳态血药浓度Css。主要由________决定，因为一般药物的________
和________
等参数基本上是恒定的。
4．单室模型血管外给药血药浓度与时间的关系式为________。 5．达峰时间是指_______________________________________________________； AUC是指____________________________________________________________； 滞后时间是指_________________________________________________________。 6.达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于__________________________。 7.静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的95%需要________个t1/2。 8．与尿药排泄速率法相比，亏量法的主要特点有：
①___________________________________________________________________。 ②___________________________________________________________________。 二、是非题
1．若某药物消除半衰期为3小时，表示该药消除过程中从任何时间的浓度计算，
其浓度下降一半所需的时间均为3小时。
2．某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3小时和6小时，因后者时间较
长，故给药剂量应增加。
3．亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。 4．药物的消除速度常数尼大，说明该药体内消除慢，半衰期长。
5．静脉注射两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积
小的血药浓度小。
6．肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率值大，则说啁药物清
除快。
7．药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。
8．当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄
数据。
9．达峰时只与吸收速度常数颤和消除速度常数k有关。
10．静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%。
三、单项选择题
1．下列模型中，属于单室模型血管外给药的是
2．关于单室模型错误的叙述是
A．单室模型是把整个机体视为一个单元
B．单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等
C．在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体 D．符合单室模型特征的药物称单室模型药物
E．血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响 3．关于清除率的叙述，错误的是 A．清除率没有明确的生理学意义
B．清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血 液中的药物
C．清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数 D．清除率的表达式是Cl= (-dX/dt) /C E．清除率的表达式是Cl =kV 4．关于隔室划分的叙述，正确的是 A．隔室的划分是随意的
B．为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好
C．药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室 D．隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的 E．隔室的划分是固定的，与药物的性质无关
5．测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l，则它的生物半衰期为 A. 0.693h B.1h C.1.5h D. 2.Oh E.4h 6．某药静脉注射经3个半衰期后，其休内药量为原来的 A. 1/2 B.1/4 C.1/8 D. 1/16 E.1/32
7．某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的 A. 50% B.75% C.88% D. 94% E.99%
8．静脉注射某药物lOOmg，立即测得血药浓度为1pt,g/ml，则其表观分布容积为 A. 5L B.10L C.50L D. 100L E.1000L 9．欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是 A．单次静脉注射给药 B．多次静脉注射给药
C．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注 D．单次口服给药 E．多次口服给药
10.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有
A.k B．ka C．v D. Cl E．AUC 四、多项选择题
1．以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析 A．大部分以原形从尿中排泄的药物
B．用量太小或体内表观分布容积太大的药物 C．用量太大或体内表观分布容积太小的药物 D.血液中干扰性物质较多 E．缺乏严密的医护条件
2．采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件 A.有较多原形药物从尿中排泄 B．有较多代谢药物从尿中排泄
C．药物经肾排泄过程符合一级速度过程 D.药物经肾排泄过程符合零级速度过程
E．尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比 3．单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有 A.血药浓度对时间作图，即C→t作图
B．血药浓度的对数对时间作图，即lgC→f作图
C．当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物 血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→f作图
D.尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg (△Xu/At)一tc作图 E．尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg (Xu∞一Xu)一t作图 五、问答题
1．某药物在体内符合单室模型，以下各项陈述是否正确，为什么？ 对患者给药，在治疗剂量下该药物的生物半衰期为4小时，则： A.该药物消除速率常数为0.1 73h-l。
B．i．V．给药，16小时后87.5%的药物被消除。
C．给药0.5g消除0.375g所需的时间是给药l.Og消除0.5g所需时间的两倍。 D.完整收集12个时的尿样，可较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。 E．-定时间内消除了多少药物，取决于给药剂量。
2．下图分别为某药物口服单剂量给药的血药浓度一时间曲线和体内药量—时间曲 线。当参数发生以下五种情况的变化时，这两种曲线会如何改变，试作出改变后的曲线。
(1)F减小；(2)Ka增加；(3)某一因素引起了CI增加，k也增加；(4)某一因素引起了 CI减小，k也减小；(5)某一因素引起了v增加，k减小。 六、计算题
1．已知某单室模型药物在患者体内的tl/2为4小时，v为60L，给该患者静脉注射 lOmg药物，试求半小时后血药浓度是多少？
2．静脉注射某单室模型药物80mg，立即测得血药浓度为lOmg/ml，4小时后血药浓 度降为7.5mg/ml。求该药物的生物半衰期。
3．某药物半衰期8小时，表观分布容积为0.4L/kg，体重60kg的患者静脉注射600mg后24小时内消除的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后24小时的血药浓度为多少？ 4．某药物0至0.5小时内尿中排出量为37.5mg，在0.25小时血浆中药物浓度为lOug/ml，求Clr。
5．已知磺胺嘧啶半衰期为16小时，分布容积20L，尿中回收原形药物60%，求总清 除率Cl，肾清除率Clr，并估算肝代谢清除率Clb。
6．某药物的生物半衰期为40.8小时，则该药物每天消除体内剩余药量的百分之几？ 7．某药物静脉注射给药50mg，测得0～3小时的AUC0-3为5.lmg．h/L，AUC为 22.4mg．h/L，累计排泄尿量为llmg。那么，(1)在给药3小时后有百分之多少的药物留在体内？(2)总清除率Cl是多少？(3)肾清除率Clr是多少？(4)以肾清除方式排泄的药物 所占的比重是多少？
8．对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t1/2= 1.9h,v=100L，若要使稳态血药浓度达 到4Ug/ml，应取k0值为多少？
9．某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？
10．头孢曲松是种半合成头孢菌素，对新生婴儿给药184mg(50mg/kg)，血药浓度数据见下表：
(1)作血药浓度经时曲线图，估算生物半衰期。(2)计算AUC。(3)计算Cl。(4)计算V。 11.某药物的治疗窗为0.9～2.2ug/ml，已知V=30L，t1/ 2= 55h。对一患者先静脉注射 该药物l0mg，半小时后以每小时l0mg速度持续滴注，那么，进行滴注2.5小时后是否达到治疗所需浓度？
12.某患者口服某药物500mg后，测得血药浓度如下：
已知F=1，求k，ka，tmax，Cmax，V，Cl，AUC。
13.已知某药物口服完全吸收，k为0.07h-1，口服给药250mg后测得AUC为 700ug.h/ml，求V。
14.普鲁卡因胺是室性快速型心律失常的治疗药物，其给药方式为静脉注射、口服 和肌内注射，治疗窗血药浓度范围为4～8ug/ml。已知：健康受试者静脉注射750mg剂量后，消除半衰期为3h，表观分布容积为140L，尿药排泄百分数为65%，代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%；健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后，吸收速率常数为2.8h-1，血药浓度一时间曲线的截距为1.665 ug/ml，吸收分数为85.54%。
提示：药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。