内容发布更新时间 : 2025/3/9 7:35:38星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
2. artifical minichromosome人造微小染色体 3.centromere着丝粒
4. constitutive heterochromatin结构异染色质 5.chromatid染色单体 6.chromatin染色质 7.chromosome染色体 8.euchromatin常染色质
9. facultative heterochromatin兼性异染色质 10.heterochromatin异染色质 11.histone组蛋白
12. inactive chromatin非活性染色质 13.karyophilic protein亲核蛋白 14.kinetochore着丝点
15.lampbrush chromosome灯刷染色体 16 miniband微带 17.nonhistone非组蛋白 18. telomere端粒
19. nuclear envelope核被膜
20. nuclear export signal（NES）校输出信号 21. nuclear lamina核纤层
22. nuclear localizatlon signal（NLS）核定位 23. nuclear matrix核基质 24. nuclear pore 核孔
25. nuclear pore complex核孔复合体 26. nuclear skeleton 核骨架
27. nucleolar organizing region（NOR）核仁 28.nucleosome核小体
29. polytene chromosome多线染色体 30.satellite随体
31.secondary constrction次缢痕
29
32. small nuclear ribonucleoprotelns（snoRNP)小分子核仁核糖核蛋白 33.solenoid螺线体（管） 34.supersolenoid超螺线体（管） 二、是非判断
l.蛋白核定位信号（nuclear localization signal）富含碱性氨基酸。
2.有亮氨酸拉链模式的Jun和Fos蛋白质是以二聚体或四聚体的形式结合DNA的。 3.端粒酶以端粒DNA为模板复制出更多的端粒重复单元，以保证染色体末端的稳定性。 4.核纤层蛋白 B受体（lamin B receptor， LBR）是内核膜上特有蛋白之一。 5.现在认为gp210的作用主要是将核孔复合体锚定在孔膜区。
6.由RNA聚合酶转录的rRNA分子是在胞质中与核糖体蛋白结合成RNP颗粒的，rRNA的转运需要能量。
7.核内有丝分裂指核内DNA多次复制而细胞不分裂，产生的子染色体并行排列，体细胞内的同源染色体配对，紧密结合在一起成为体积很大的多线染色体。
8.已有的研究表明，组蛋白去乙酰化伴随着对染色质转录的抑制，与活性X染色体相比，雌性哺乳动物失活的X染色体及其组蛋白没有乙酰化修饰。
9.gp210是结构性跨膜蛋白，位于核膜的孔膜区，具有介导核孔复合体与核被膜连接。将核孔复合体锚定在“孔膜区”的功能，从而为核孔复合体装配提供一个起始位点
10.p62是核膜上的功能性核孔复合体蛋白，在脊椎动物中具有两个功能结构域，C端区可能在核孔复合体功能活动中直接参与校质交换。
11.第一个被确定的NLS来自猴肾病毒（ SV40）的T抗原，由7个氨基酸残基构成。 12.常染色质在间期核内折叠压缩程度低，处于伸展状态（典型包装率750倍），包含单一序列DNA和中度重复序列DNA（如组蛋白基因和 tRNA基因）。 13.异染色质化可能是关闭基因活性的一种途径。 三、填空
1.细胞核外核膜表面常常附着有 颗粒，与 相连通。
2.核孔复合体是