内容发布更新时间 : 2025/10/25 17:48:18星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
∴ Z1 = 2.1×104 ×100% / 2.1×104 = 100% Z2 = 1.5×104 ×100% / 2.1×104 = 71% Z3 = 5.0×103 × 100% / 2.1×104 = 24%
答：通过计算比活X1、X2、X3分别为0.70、2.0、50U/mg；纯化倍数Y1、Y2、Y3分别为1.0、2.9、71倍；产率Z1、Z2、Z3分别为100%、71%和24%。 七、 论述题
1 *利用生化原理，阐述磺胺药和TMP的药物作用机理。 答案:
答：磺胺药和TMP（甲氧苄胺嘧啶，一种磺胺增效剂）的作用机理是利用了酶的竞争性抑制作用。对磺胺药敏感的细菌不能利用叶酸，其是利用对氨基苯甲酸(PABA)、2-氨基-4-羟基-6-甲基蝶呤啶和谷氨酸在二氢叶酸合成酶的催化下合成FH2（二氢叶酸），FH2在二氢叶酸还原酶的催化下合成FH4（四氢叶酸）。
磺胺药是PABA的结构类似物，能竞争性抑制二氢叶酸合成酶；TMP是二氢叶酸的结构类似物，能竞争性抑制细菌的二氢叶酸还原酶。由于磺胺药抑制了细菌FH2的合成，TMP抑制了FH4的合成，致使FH4大量减少。FH4是核酸中的嘌呤核苷酸合成中重要的辅酶，故磺胺药和TMP能使细菌嘌呤核苷酸的合成受到影响，最终影响了细菌DNA的合成和其生长繁殖，而起到抑菌作用。人体由于能利用食物（如绿叶蔬菜）中外源性的叶酸而影响较小。
2 *通过查资料，阐述酶在医药生产、研究或疾病诊断、治疗中的一个具体例子，说明酶化学知识的重要性。 答案:
答：青霉素是β-内酰胺类抗生素，能干扰细菌细胞壁肽聚糖的合成而产生抗菌作用，对多数革兰氏阳性菌有抗菌活性，且毒性小，应用至今已有半个多世纪，目前仍是许多革兰氏阳性菌感染的首选药。最早青霉素的获得是由青霉菌发酵培养液中分离得到，后来人们开始利用青霉素G（或V），在青霉素酰化酶（PA）的作用下，生成青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA），然后再以6-APA为原料，在侧链接上不同基团，半合成了一序列耐酸、低毒及具有广谱抗菌作用的青霉素类药物。
发酵法生产青霉素工艺复杂，产率低；化学合成法要用到一些高毒性试剂，污染大；而酶法生产青霉素具有专一性强，工艺较简单，环境污染小，反应条件温和等优点。 从上述例子中可看出，酶在医药生产中具有非常重要的作用，很多药品都是在酶的催化下生产出来的，还有一些药品本身就是酶制品。除了在医药生产中，酶还在药品开发研究、疾病诊断和治疗中发挥了非常重要的作用，因此学好酶化学知识对于药品开发、生产，以及疾病诊断和治疗都非常重要。