内容发布更新时间 : 2024/11/15 7:04:09星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
3.9 用Z、E确定下列烯烃的构型 答案: a. Z; b. E; c. Z
3.10 有几个烯烃氢化后可以得到2-甲基丁烷，写出它们的结构式并命名。 答案: 3个.
3.11 完成下列反应式，写出产物或所需试剂． 答案：
3.12 两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签？ 答案：
3.13 有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷，写出这两个丁烯的结构式。 答案：
3.14 将下列碳正离子按稳定性由大至小排列： 答案：稳定性：
3.15 写出下列反应的转化过程： 答案： 另一种答案：
3.16 分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。 答案：
3.17 命名下列化合物或写出它们的结构式：
c. 2－甲基－1,3,5－己三烯 d. 乙烯基乙炔 答案：
a. 4－甲基－２－己炔４－methyl－2－hexyne
b.2,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔2,2,7,7－tetramethyl－3,5－octadiyne 3.18 写出分子式符合C5H8的所有开链烃的异构体并命名。 答案：
CH2=C=CHCH2CH3
penta-1,2-diene CH3CH=C=CHCH3
1,2-戊二烯 2,3-戊二烯
CH2=CHCH2CH=CH2
penta-1,4-diene
1,4-戊二烯 顺-1,3-戊二烯 Z-1,3-戊二烯 反-1,3-戊二烯 E-1,3-戊二烯
2-甲基-1,3-丁二烯 3-甲基-1,2-丁二烯 1-戊炔 2-戊炔 3-甲基-1-戊炔
3.19 以适当炔烃为原料合成下列化合物： 答案：
3.20 用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物：
a. 正庚烷 1,4－庚二烯 1－庚炔 b. 1－己炔 2－己炔 2－甲基戊烷
Fulin 湛
师
答案：
3.21 完成下列反应式： 答案：
3.22 分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2－甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。
CH3CHCH2CCH3A在汞盐催化下与水作用得到CH3O。推测A的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
3.23 分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。 答案：A H3CCH2CH2CH2C≡CH B CH3CH=CHCH=CHCH3 3.24写出1,3－丁二烯及1,4－戊二烯分别与1molHBr或2molHBr的加成产物。 答案：
第四章环烃
4.1写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。 答案：
C5H10不饱和度Π=1
4.2写出分子式符合C9H12的所有芳香烃的异构体并命名。
丙苯 异丙苯 1-乙基-2-甲苯 1-乙基-3-甲苯 1-乙基-4-甲苯 1，2，3-三甲苯 1，2，4-三甲苯 4.3命名下列化合物或写出结构式：
a. b.c. d.
e. f. g.
h. 4-硝基-2-氯甲苯 i. 2,3-二甲苯-1-苯基-1-戊烯 j. 顺-1,3-二甲基环戊烷
答案：
a.1,1－二氯环庚烷 1,1－dichlorocycloheptane b.2,6－二甲基萘 2,6－dimethylnaphthalene c.1－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯 1－isopropyl―4－methyl－1,4－cyclohexadiene d.对异丙基甲苯 p－isopropyltoluene e.２－氯苯磺酸 ２－chlorobenzenesulfonicacid f. 1-仲丁基-1，3-二甲基环丁烷 1-sec-butyl-1,3-dimethylcyclobutane
g. 1-特丁基-3-乙基-5-异丙基环己烷 1-tert-butyl-3-ethyl-5-isopropylcyclohexane
h.2-chloro-4-nitrotoluene
i.
2,3-dimethyl-1-phenyl-1-pentene
j. cis-1,3-dimethylcyclopentane trans—反
4.4指出下面结构式中1-7号碳原子的杂化状态
1（（2Z）-3-(cyclohex-3-enyl)-2-methylallyl）benzene 答案：SP2杂化的为1、3、6号，SP3杂化的为2、4、5、7号。 4.5将下列结构式改写为键线式。
a. b.
c.
d.
cis—顺
e.
答案：
(E)-3-ethylhex-2-ene 或者
(Z)-3-ethylhex-2-ene
4.6 命名下列化合物，指出哪个有几何异构体，并写出它们的构型式。
a.
b.
c.
d.
答案:
CH3C2H5CH31-ethyl-2,2-dimethyl-1-propylcyclopropane前三个没有几何异构体（顺反异构）
C2H5CH3CH31-ethyl-2-isopropyl-1,2-dimethylcyclopropane有Z和E两种构型，并且是手性碳原子，还有旋光
异构（RR、SS、RS）。 4.7完成下列反应：
答案：
4.8写出反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－４－异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。 答案：
4.9二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时，各能生成几种一溴代产物？写出它们的结构式。 答案：
4.10下列化合物中，哪个可能有芳香性？ 答案：b,d有芳香性
4.11用简单化学方法鉴别下列各组化合物：
a.1,3－环己二烯，苯和1－己炔 b.环丙烷和丙烯 答案：
4.12写出下列化合物进行一元卤代的主要产物： 答案：
4.13由苯或甲苯及其它无机试剂制备： 答案：
新版c小题与老版本不同：
4.14分子式为C6H10的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。 答案：
即环己烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C6H10的各种异构体，例如以上各种异构体。 4.15分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。 答案：
4.16分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A的结构。 答案：
4.17溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A，B，C，D的结构式，写出各步反应。 答案：
第五章旋光异构
5.1 扼要解释或举例说明下列名词或符号:
a. 旋光活性物质: 能够使偏振光的振动平面旋转的物质.p74
b. 比旋光度: 含1g/mL的溶液放在1dm的盛液管中测出的旋光度. P75 c. 手性:实物与其镜像不能重叠的特点.p76
d. 手性分子:任何一个不能和它的镜像完全重叠的分子. P76 e. 手性碳: 和四个不相同的原子或原子团相连的碳原子.p76
f. 对映异构体: A分子与B分子之间呈实物与镜像的关系,且不能重叠,这样的异构体称为对映异构体。P77
g. 非对映异构体: 不呈实物与镜像关系的异构体，互称为非对映异构体.P80 h. 外消旋体：对映体的等量混合物。p77
i. 内消旋体：具有手性碳及对称性的化合物。P81