内容发布更新时间 : 2024/12/27 12:52:40星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，m*是亚稳离子的表观质量，这样就产生了亚稳离子。
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由于m*＝m2/m1，用m*来确定m1与m2间的关系，是确定开裂途经最直接有效的方法。 9、解：有机化合物分子中由于相邻质子之间的相互作用而引起核磁共振谱峰的裂分，称为自旋－轨道偶合，简称自旋偶合，由自旋偶合所引起的谱线增多的现象称为自旋－自旋裂分，简称自旋裂分．偶合表示质子间的相互作用，裂分则表示由此而引起的谱线增多的现象．由于偶合裂分现象的存在，可以从核磁共振谱图上获得更多的信息，对有机物结构解析非常有利。 10、解：碳原子构成有机化合物的骨架，而13C谱提供的是分子骨架最直接的信息，因而对有机化合物结构鉴定很有价值；与氢谱一样，可根据13C的化学位移dC确定官能团的存在．而且，dC比dH大很多，出现在较宽的范围内，它对核所处化学环境更为敏感，结构上的微小变化可在碳谱上表现出来．同时碳谱图中峰的重叠比氢谱小得多，几乎每个碳原子都能给出一条谱线，故对判断化合物的结构非常有利；同时由于不同种类碳原子的弛豫时间相差较大，因而可以借以了解更多结构信息及分子运动情况． 五、解析题
1、某化合物的红外光谱、质谱、1NMR和13NMR如下所示，试推测该化合物的分子结构
图5-8未知物的13C-NMR谱和质谱
图5-9 未知化合物的红外光谱（IR）
波谱分析 6
图5-10 未知化合物的1H-NMR谱
ONH2 答 H3CCH2C2、某化合物的质谱图如下，推测其可能的结构式。并写出推测过程。
答：
4、按给出结构对图上各个碳信号进行归属。
1 134.4 2 128.2 3 128.9 4 127.0 5 128.9 6 128.2 7 143.0 8 130.4 9 192.7 10 27.2
波谱分析 7
3、一晶形固体，分子式为C6H3OBr，mp：96℃，H-NMR谱（CCl4中测得）如下图所
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示，注有*号者加入D2O后重新测得的图谱，试解析并推断其结构。
CH35、根据下列图谱和结构式，将数据进行归属。 答：HC3CH3
波谱分析 8
8H3CHO23C71O654OCH392.53，3H,s 12.71，1H,s 7.61，1H,d，J=8.8 6.4,2H,m 3.82，3H,s
6、某化合物分子量为188，请根据其HNMR图，试解析其结构。
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答：
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7、 某化合物CNMR（ppm）：56.0 (q), 71.0 (t), 114.3 (d), 128.3 (d), 133.2 (d), 160.9 (d)。请根据如下谱图解析化合物结构。
答：
波谱分析 9
8、某化合物分子式为C13H18O7，碳谱及氢谱如下，试解析其结构，需写出解析步骤。 1.δ（ppm）：158.3，136.5，129.3，117.6，102.3，77.9，78.0，74.8，71.3，64.7，62.4
2.δ(ppm)：7.26,(2H, d, J=8.7)；7.07(2H, d, J=8.7）；4.87(1H,d,J=7.6）；4.53（2H,s）；3.3-3.9（6H）
117.6129.364.7158.3OHOCH2OH62.471.3136.5O77.9HO117.6129.3HO102.378.074.8OH 答：
9、分子式为C2H3Br3，试根据氢谱推测其分子结构。
波谱分析 10