内容发布更新时间 : 2025/6/17 3:29:26星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
D、接受药物剂量大 E、作用慢
7、直肠给药与口服相比，其优点在于 A、不经门脉，故吸收快而完全 B、适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人 C、直接用液体剂型，用量可比口服大 D、适用于对胃刺激引起呕吐的药物 E、可避免肝肠循环 8、注射给药的特点为 A、吸收较迅速、完全 B、使用较不方便 C、费用较高
D、适用于在胃肠道不稳定的药物 E、适用于危重、昏迷的患者
9、影响按一级动力学消除药物的半衰期的因素可能是 A、给药途径 B、血药浓度 C、给药剂量 D、肾功能 E、肝功能
10、了解血浆半衰期对临床用药的参考意义是 A、一次给药后，药物在体内达到的血药浓度峰值 B、连续给药后血药浓度达到稳态的时间 C、给药的适当时间间隔 D、药物的最低有效浓度
E、药物在一定时间内消除的相对量 11、药物表观分布容积的意义是
A、提示药物在血液及组织中分布的相对量 B、可了解肾脏的功能 C、用以估计体内总药量
D、用以估计欲达到有效血药浓度时应给剂量 E、反映机体对药物吸收和排泄的速度 12、一级动力学消除的药物
A、其消除速率与血浆中药物浓度成正比
B、恒速恒量给药后，4～6个半衰期达到稳态浓度 C、增加给药次数可缩短达Css的时间 D、其半衰期恒定
E、增加首剂量可缩短达Css的时间 13、药物按零级动力学消除的特点是 A、体内药物按时恒量衰减 B、体内药物按时恒比消除 C、药物的血浆半衰期不定
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D、时量曲线的斜率为-k E、多次给药理论上无Css
14、对药物体内消除方式没有影响的是 A、给药途径 B、给药剂量 C、肝功能 D、血药浓度 E、肾功能
15、消除速率常数是
A、表示药物在体内的转运速率 B、表示药物自机体消除的速率 C、其数值越小，表明转运速率越慢 D、其数值越大，表明转运速率越快 E、其数值越小，表明药物消除越慢 16、能抑制肝药酶的药物是 A、苯巴比妥 B、氯霉素 C、双香豆素 D、异烟肼 E、西咪替丁
17、药物经代谢后可能 A、活性减弱或消失
B、由无活性型转化为有活性型 C、生成毒性产物
D、代谢物的活性与母药相似 E、肝药酶失活
18、药物从肾排泄的快慢 A、与肾小球滤过功能有关 B、与尿液pH值有关 C、与肾小管分泌功能有关 D、与生物利用度有关 E、与合并用药有关
19、药物与血浆蛋白大量结合将会 A、增大分布容积
B、减弱并减缓药物发挥作用 C、影响药物的转运 D、延长药物的疗效 E、容易发生相互作用 20、药物与血浆蛋白结合 A、可影响药物的作用 B、反应可逆
C、可影响药物的转运
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D、可影响药物的吸收 E、可影响药物的转化 21、舌下给药的特点 A、可避免肝肠循环 B、可避免胃酸破坏 C、吸收极慢 D、可避免首过消除 E、不影响血浆蛋白结合率 22、首过消除包括 A、胃酸对药物的破坏 B、肝脏对药物的转化 C、药物与血浆蛋白的结合 D、药物在胃肠黏膜经酶灭活 E、药物透过血脑屏障 23、弱碱性药物在酸性环境中 A、容易吸收 B、不容易吸收 C、排泄较慢 D、排泄加快 E、分布速度加快
24、弱酸性药物在酸性环境中 A、易穿过生物膜 B、难穿过生物膜 C、排泄减慢 D、排泄较快 E、生物转化较快
25、影响药物跨膜扩散的因素有 A、药物跨膜浓度梯度 B、药