内容发布更新时间 : 2024/12/25 22:30:59星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
基因突变及其他变异 单元测试
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．人类癌症中最常见的原因是突变使得肿瘤抑制基因TP53丧失功能，其实质是一个等位基因所在的染色体片段发生缺失。下列叙述正确的是 A．基因TP53丧失功能是基因突变的结果
B．基因TP53不能通过减数分裂和受精作用传递给后代 C．基因TP53能有效抑制原癌基因和抑癌基因的表达
D．基因TP53丧失功能后，剩余基因的表达过程中最多有64种密码子出现 【答案】D 【解析】
试题分析：TP53丧失功能，其实质是一个等位基因所在的染色体片段发生缺失，说明基因TP53丧失功能是染色体结构变异的结果，A错误；如果该突变发生在生殖细胞中，可以通过减数分裂和受精作用传递给后代，B错误；题意表明基因TP53能有效抑制抑癌基因的表达，C错误；细胞中密码子为64种，D正确。
考点：本题旨在考查学生分析题干获取信息的能力及理解细胞癌变知识的要点，并应用题干信息对某些生物学问题进行解释、推理、判断的能力。 2．下列关于生物可遗传变异的叙述，正确的是
A. 只要DNA中出现碱基对改变，就说明有基因突变 B. 杂交育种和单倍体育种的原理都是基因重组
C. 染色体结构变异是导致21三体综合征的根本原因 D. 培育三倍体无子西瓜的原理是染色体的数目变异 【答案】D
【解析】基因是具有遗传效应的DNA片段，所以DNA上不全是基因，则DNA中出现碱基对改变，不一定发生了基因突变，A错误；杂交育种和单倍体育种的原理分别是基因重组和染色体变异，B错误；21三体综合征的原理是染色体数目的变异，C错误；培育三倍体无子西瓜的方法是多倍体育种，原理是染色体的数目变异，D正确。 【考点定位】可遗传变异
【名师点睛】几种育种方法的比较： 杂交育种 依据原理 基因重组 常用方法 杂交→自交→选育→自交 辐射诱变，激光诱变，作物空间技术育种 花药离体培养获得单倍体，再经秋水仙素或低温诱导处理 优点 将不同个体的优良性状集中 可以提高变异的频率，加速育种进程． 可以明显地缩短育种年限 诱变育种 基因突变 单倍体育种 多倍体育种 染色体变异 染色体变异 秋水仙素处理萌发的种子、幼苗 器官巨大，提高产量 和营养成分 试卷第1页，总12页
3．某同学野外采回一株植物，显微镜下发现其根尖分生区某细胞中有4个染色体组，推测植株不可能是（ ） ．A. 单倍体 B. 二倍体 C. 四倍体 D. 三倍体 【答案】D 【解析】单倍体可能含有2个或4个染色体组，因此根尖分生区某细胞有4个染色体组，该植物可能是单倍体，A错误；二倍体含有2个染色体组，有丝分裂后期染色体暂时加倍，因此某植物根尖分生区某细胞有4个染色体组，该植物可能是二倍体，B错误；四倍体含有四个染色体组，体细胞中的染色体组数是4个，有丝分裂前期和中期含有四个染色体组，因此某植物根尖分生区某细胞有4个染色体组，该植物可能是四倍体，C错误；三倍体含有3个染色体组，且根尖细胞进行有丝分裂，因此该植物不可能是三倍体，D正确。
4．关于基因突变的说法，错误的是（ ）
A. 基因突变一定会导致基因结构的改变，但却不一定引起生物性状的改变 B. 基因突变会产生新的基因，基因种类增加，但基因的数目和位置并未改变 C. 基因突变只发生在分裂过程中，高度分化的细胞不会发生基因突变
D. RNA病毒中，基因突变指RNA中碱基的改变、增添和缺失，其突变率远大于DNA的突变率
【答案】C
【解析】基因突变一定会导致基因结构的改变．由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定引起生物性状的改变，A正确；基因突变会产生新的基因，基因种类增加，但基因的数目和位置并未改变，B正确；基因突变是随机的，可以发生在分裂的细胞中，也可以发生在高度分化的细胞中，C错误；RNA病毒的遗传物质是RNA 单链，结构不稳定，其突变率远大于DNA的突变率，D正确．故选：C． 【点睛】
基因突变不一定会引起生物性状的改变，原因有：
①体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；②若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因，隐性基因传给子代，子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；③不同密码子可以表达相同的氨基酸；④性状是基因和环境共同作用的结果，有时基因改变，但性状不一定表现．
bbBBb
5．基因型为XX和XY两个体杂交，产生一子代的基因型是XXY，推测其原因是 A. 雄性减数第一次分裂异常 B. 雌性减数第二次分裂异常 C. 雄性减数第二次分裂异常 D. 雌性减数第一次分裂异常 【答案】A
【解析】根据题意分析可知：基因型为XbXb和XBY两个体杂交，产生的正常卵细胞应该是Xb，产生的正常精子应该是XB和Y。现产生一子代的基因型是XBXbY，说明卵细胞正常，精子异常，为XBY。又X与Y为同源染色体，所以出现异常的原因是雄性减数第一次分裂异常，故A正确。
6．下列不需要进行遗传咨询的是( )。 A．孕妇孕期接受过放射照射
B．家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年 C．35岁以上的高龄孕妇 D．孕妇婚前得过甲型肝炎病 【答案】D
【解析】遗传咨询是指家族中患有遗传病的个体在婚前进行咨询，甲型肝炎不属于遗传
试卷第2页，总12页
病，不需要进行遗传咨询。
7．一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩，若这对夫妇再生一个孩子，其患白化病的可能性是( ) A． 0 B． 25％ C． 50% D． 75％ 【答案】B 【解析】
试题分析：白化病是常染色体隐性遗传病。
根据题意：Aa× Aa→ 1AA：2Aa：1aa,后代白化病 aa概率为25%,选B。 考点：基因分离定律的应用。
点评：本题提升了学生的理解、分析、计算能力，但只要掌握遗传方式的断定方法，可以很快解决此题。
8．普通小麦 6n=42，记为 42E；长穗偃麦草2n=14，记为14M，其中某条染色体含有抗虫基因。下图为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育抗虫小麦新品种的过程。据图分析，下列正确的是( )
A. 普通小麦与长穗偃麦草不存在生殖隔离，杂交产生的 F1为四倍体 B. ①过程目前效果较好的办法是用秋水仙素处理幼苗 C. 丙中来自长穗偃麦草的染色体数目为 3M或4M D. ③过程利用辐射诱发染色体发生易位后即可得到戊 【答案】B
【解析】试题分析：普通小麦与长穗偃麦草杂交产生的 F1为四倍体、不育，说明二者存在生殖隔离，A项错误；①过程为诱导染色体加倍，目前效果较好的办法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，B项正确；丙中来自长穗偃麦草的染色体数目为0～7M，C项错误；③过程利用辐射诱发染色体易位和染色体数目变异，才能得到戊，D项错误。 考点：杂交育种、染色体变异
9．先天性葡萄糖一半乳糖吸收不良症为单基因隐性遗传病，其遗传遵循孟德尔定律。一对男性正常的夫妻生育的4个孩子中，3个男孩正常， 1个女孩患病。以下推断合理的是
A. 该致病基因在常染色体上，夫妻双方均为杂合子 B. 子代三个正常一个患病的现象说明发生了性状分离 C. 3个正常孩子为杂合子的概率为2/3 D. 该对夫妻中有一方可能为患病者 【答案】D
【解析】试题分析：A．由于女儿患病，但是父亲没有患病，所以该病不可能是伴性遗传，只能是常染色体隐性遗传。父亲正常，但是女儿患隐性遗传病，所以父亲是杂合子，但是题目没有说明母亲是否患病，故母亲可能是显性纯合子或杂合子或隐性纯合子，A错误；B．性状分离是指双亲正常，孩子有的表现正常，有的患病的现象。由于不知道母亲的表现型，所以不能确定是否为性状分离，B错误；C．由于不知道母亲的表现型，所以不能确定3个正常孩子为杂合子的概率，C错误；D．由题意可知，夫妻双方，丈夫表现正常，妻子可能是患者，D正确。 考点：人类遗传病的类型
10．丙肝是由丙型肝炎病毒通过血液传播等途径引起的急性肝脏炎。下列关于丙型肝炎
试卷第3页，总12页