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无源医疗器械及医用材?/p>

 

 

 

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(由一个题干和两个以上的备选答案组成,其中只有一个为正确答案。选出正确

答案?/p>

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1

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阐述了医疗器械风险管理的有关国家标准是(

 

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A.ISO13485 

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目前市场上用的较多的氧合器是?/p>

 

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最早开发的医用钴基合金为(

 

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A.Co-Cr-Mo 

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如果提高材料整体的硬度,则可能损害材料的其他特性,因此通常采用?/p>

 

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使材料表面硬度得以改?/p>

 

 

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10

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钛同生物介质的关系是属于惰性金属,其化学惰性超过所有的?/p>

 

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生物医用金属材料在人体生理环境下的腐蚀主要有(

 

)种类型

 

 

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12

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)是指整个瓣膜或瓣膜的一部分由生物组织材料制成的人工心脏瓣膜

 

C.

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13

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骨科材料产品标准按国际惯例可分为?/p>

 

)个等级

 

 

B.3 

14

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无源医疗器械按与人体接触性质分为?/p>

 

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与机械瓣膜相比,生物瓣膜的生物相容性(

 

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A.

更好

 

16

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无源医疗器械按接触时间分为(

 

)类

 

 

 

B.3 

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不属于人工瓣膜监管方面要点的是(

 

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B.

外科医师的技术培?/p>

 

18

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下列性能指标中,不属于人工血管主要性能指标的是?/p>

 

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A.

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19

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人体内共有(

 

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阐述了医疗器械风险管理的有关国家标准是(

 

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要避免人工关节发生断裂,通常要求制作材料的强度高于人骨的?/p>

 

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颅内动脉瘤支架一般都是(

 

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D.

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目前临床普遍使用的颈动脉支架是(

 

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5

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用于治疗消化道狭窄这类疾病的扩张球囊导管的尺寸一般达?/p>

 

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C.3~4cm 

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目前市场上用的较多的氧合器是?/p>

 

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B.

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钛合金的耐腐蚀性比不锈钢和钴基合金?/p>

 

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最早开发的医用钴基合金为(

 

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如果提高材料整体的硬度,则可能损害材料的其他特性,因此通常采用?/p>

 

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生物医用金属材料在人体生理环境下的腐蚀主要有(

 

)种类型

 

 

A.8 

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)是指整个瓣膜或瓣膜的一部分由生物组织材料制成的人工心脏瓣膜

 

C.

生物瓣膜

 

13

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骨科材料产品标准按国际惯例可分为?/p>

 

)个等级

 

 

B.3 

14

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无源医疗器械按与人体接触性质分为?/p>

 

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A.3 

15

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与机械瓣膜相比,生物瓣膜的生物相容性(

 

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A.

更好

 

16

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无源医疗器械按接触时间分为(

 

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B.3 

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不属于人工瓣膜监管方面要点的是(

 

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18

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下列性能指标中,不属于人工血管主要性能指标的是?/p>

 

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A.

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19

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人体内共有(

 

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要避免人工关节发生断裂,通常要求制作材料的强度高于人骨的?/p>

 

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3

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颅内动脉瘤支架一般都是(

 

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目前市场上用的较多的氧合器是?/p>

 

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最早开发的医用钴基合金为(

 

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如果提高材料整体的硬度,则可能损害材料的其他特性,因此通常采用?/p>

 

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D.

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10

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11

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生物医用金属材料在人体生理环境下的腐蚀主要有(

 

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A.8 

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)是指整个瓣膜或瓣膜的一部分由生物组织材料制成的人工心脏瓣膜

 

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生物瓣膜

 

13

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B.3 

14

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无源医疗器械按与人体接触性质分为?/p>

 

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A.3 

15

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与机械瓣膜相比,生物瓣膜的生物相容性(

 

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更好

 

16

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无源医疗器械按接触时间分为(

 

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无源医疗器械及医用材料试题及答案. - 百度文库
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(由一个题干和两个以上的备选答案组成,其中只有一个为正确答案。选出正确

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)是指整个瓣膜或瓣膜的一部分由生物组织材料制成的人工心脏瓣膜

 

C.

生物瓣膜

 

13

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B.3 

14

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无源医疗器械按与人体接触性质分为?/p>

 

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A.3 

15

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与机械瓣膜相比,生物瓣膜的生物相容性(

 

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A.

更好

 

16

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无源医疗器械按接触时间分为(

 

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B.3 

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不属于人工瓣膜监管方面要点的是(

 

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18

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人体内共有(

 

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