颅内肿瘤分类
命名?/p>
联合组织病理和分子特征的诊断需?/p>
尽可能使用标准化的诊断术语。总的来说?/p>
2016 CNS WHO
标准参照血?/p>
/
淋巴系统诊断体系?/p>
CNS
诊断包含组织病理
诊断加基因特征,如:弥漫星形细胞瘤,
IDH
突变和髓母细
胞瘤?/p>
WNT
激活型?/p>
具有超过一个表型者,在名称中
加上表型:少突胶质细胞瘤?/p>
IDH
突变?/p>
1p/19q
联合缺失?/p>
如果肿瘤缺乏基因突变?/p>
则描述为野生型,
如胶质母细胞瘤,
IDH
野生型。但是,需要指出的是,缺乏突变检测应该被?/p>
断为
NOS
分类?/p>
一些特殊的基因型中?/p>
“阳性”表明这
种分子表性存在,如室管膜?/p>
RELA
融合阳性?/p>
缺乏?/p>
子诊断测试被定义?/p>
NOS
(非其它分类?/p>
?/p>
NOS
分类表明?/p>
有足够的证据分到其它特定的诊断?/p>
在本文中?/p>
NOS
多数?/p>
肿瘤没有充分的检测相关基因参数,但是其它一些较少的?/p>
况也包括肿瘤经过检测,但是并没有发现诊断相关的基因?/p>
选项。换句话说,
NOS
并不是限定一个整体:而是指不能分
类进入任何限定的肿瘤分类组中?/p>
因此?/p>
NOS
分类代表一?/p>
我们没有足够的病理学、基因学和临床特征的诊断,需要进
一步的研究来细化其分类?/p>
对于格式和字体。斜体字?/p>
用来指示基因符号?/p>
ATRX
?/p>
,但是不包括基因家族?/p>
IDH
?/p>
H3
?/p>
。最后,
WHO
分级用罗马字?/p>
I, II, III
?/p>
IV
)而不是阿