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第三?/p>

 

 

 

细胞生物学研究方?/p>

 

 

一.名词解?/p>

 

1.

福尔根反应:特异显示

DNA

分布的反应。酸水解可除?/p>

RNA

,仅保留

DNA

,冰出去

DNA

上嘌呤脱氧核糖核苷键上的嘌呤?/p>

使脱氧核糖的醛基暴露?/p>

所暴露的自由醛基与西夫试剂?/p>

应呈紫红色?/p>

 

2.

负染色:用重金属?/p>

(

如磷钨酸钠、醋酸铀?/p>

)

对铺展在载网上的样品进行染色,使整个?/p>

网都铺上一层重金属盐,而有凸出颗粒的地方则没有染料沉积。染色后,在电镜下观察时?/p>

被观察的对象为亮的,背景为暗的,反衬出样品中的生物大分子及其复合物的形态?/p>

 

3.

原位杂交?/p>

用标记的核酸探针通过分子杂交确定特意核苷酸序列在染色体上火细胞中的位

置的方法?/p>

 

4.

原代培养:直接从动物体内获取细胞进行首次培养,称原代培养?/p>

 

5.

传代培养:原代培养的细胞在一个容器中增殖到一定的密度后,将细胞分散到多个容器?/p>

继续培养的方式称传代培养?/p>

 

6.

细胞株:从原代培养细胞群中筛选出的具有特定性质或标志的细胞群,一般可顺利地传

40-50

代次,它保持染色体二倍体的数量及接触抑制行为?/p>

 

7

.细胞系:从肿瘤组织培养建立的细胞群或培养过程中发生突变或转化的细胞,使其获?/p>

“不死性?/p>

特征,从而无限增殖,从正常组织或胚胎组织也可以建立细胞系,这是一个含?/p>

多个细胞谱系的混杂细胞群体?/p>

 

8.

探针:带有放射性同位素、生物素或其他活性物质标记的某种特定?/p>

DNA

?/p>

RNA

片段?/p>

用于核酸分子杂交技术以检出标本中待测核酸分子?/p>

 

 

 

 

9.

超薄切片:是一种主要的透射电子显微镜制样技术,利用超薄切片机将样品切成

40-50nm

左右,穿透很弱的电子束才能透过。其主要步骤为:固定、脱水、包埋、切片、染色?/p>

 

二.填空

 

1

、细胞生物学常用的光镜有相差显微镜、微分干涉显微镜、和荧光显微镜?/p>

 

2

、利用超速离心机对细胞组分进行分级分离的常用方法有差速离心和密度梯度离心?/p>

 

3

、单克隆抗体技术是?/p>

B

淋巴细胞与无限繁殖的肿瘤细胞杂交的技术?/p>

 

4

、对电镜观察的生物样品有

_

要求样品很薄和保持样品的精细结构

 

5

、贴壁生长的细胞具有三个特点:单侧生长、形态多变、接触抑制?/p>

 

6

、电镜样品制备常用的固定剂锇酸和

 

戊二醛?/p>

 

7

、适于观察活细胞的光镜有普通光学显微镜、相差显微镜、和微分干涉显微镜等?/p>

 

8

、在同位素追踪技术中,用于研?/p>

DNA

的同位素标记的前体物是胸腺嘧啶脱氧核苷?/p>

 

9

、分辨率是指显微镜能够分辩两个质点之间的最小距离?/p>

 

10

、电镜主要分为透射电镜和扫描电镜两类?/p>

 

11

、单克隆抗体?/p>

 B

淋巴细胞细胞和骨髓瘤

 

细胞在聚乙二醇或灭活的病毒介导下发生融合

的?/p>

 

12

、人眼的分辨率为

0.2mm

,光镜的分辨率为

0.2um

,电镜的分辨本领?/p>

0.2nm

?/p>

 

13

、光学显微镜的分辨率由光源波长、物镜镜口角、介质折射率三种因素决定?/p>

 

14

、荧光显微镜是以紫外光为光源,电子显微镜则是以电子束作为光源?/p>

 

15

、对染色体上特异

DNA

序列进行分析的方法是原位杂交?/p>

 

三.判断

 

1

、亚显微结构就是超微结构?/p>

(√?/p>

 

2

、相差显微镜可用来观察活细胞和未经染色的标本?/p>

(√?/p>

 

3

、提高显微镜的分辨率

, 

可通过缩短波长

, 

或给标本染色?/p>

(×)

 

4

、透射或扫描电子显微镜不能用于观察活细胞,而相差或倒置显微镜则可以?/p>

(√?/p>

 

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第三?/p>

 

 

 

细胞生物学研究方?/p>

 

 

一.名词解?/p>

 

1.

福尔根反应:特异显示

DNA

分布的反应。酸水解可除?/p>

RNA

,仅保留

DNA

,冰出去

DNA

上嘌呤脱氧核糖核苷键上的嘌呤?/p>

使脱氧核糖的醛基暴露?/p>

所暴露的自由醛基与西夫试剂?/p>

应呈紫红色?/p>

 

2.

负染色:用重金属?/p>

(

如磷钨酸钠、醋酸铀?/p>

)

对铺展在载网上的样品进行染色,使整个?/p>

网都铺上一层重金属盐,而有凸出颗粒的地方则没有染料沉积。染色后,在电镜下观察时?/p>

被观察的对象为亮的,背景为暗的,反衬出样品中的生物大分子及其复合物的形态?/p>

 

3.

原位杂交?/p>

用标记的核酸探针通过分子杂交确定特意核苷酸序列在染色体上火细胞中的位

置的方法?/p>

 

4.

原代培养:直接从动物体内获取细胞进行首次培养,称原代培养?/p>

 

5.

传代培养:原代培养的细胞在一个容器中增殖到一定的密度后,将细胞分散到多个容器?/p>

继续培养的方式称传代培养?/p>

 

6.

细胞株:从原代培养细胞群中筛选出的具有特定性质或标志的细胞群,一般可顺利地传

40-50

代次,它保持染色体二倍体的数量及接触抑制行为?/p>

 

7

.细胞系:从肿瘤组织培养建立的细胞群或培养过程中发生突变或转化的细胞,使其获?/p>

“不死性?/p>

特征,从而无限增殖,从正常组织或胚胎组织也可以建立细胞系,这是一个含?/p>

多个细胞谱系的混杂细胞群体?/p>

 

8.

探针:带有放射性同位素、生物素或其他活性物质标记的某种特定?/p>

DNA

?/p>

RNA

片段?/p>

用于核酸分子杂交技术以检出标本中待测核酸分子?/p>

 

 

 

 

9.

超薄切片:是一种主要的透射电子显微镜制样技术,利用超薄切片机将样品切成

40-50nm

左右,穿透很弱的电子束才能透过。其主要步骤为:固定、脱水、包埋、切片、染色?/p>

 

二.填空

 

1

、细胞生物学常用的光镜有相差显微镜、微分干涉显微镜、和荧光显微镜?/p>

 

2

、利用超速离心机对细胞组分进行分级分离的常用方法有差速离心和密度梯度离心?/p>

 

3

、单克隆抗体技术是?/p>

B

淋巴细胞与无限繁殖的肿瘤细胞杂交的技术?/p>

 

4

、对电镜观察的生物样品有

_

要求样品很薄和保持样品的精细结构

 

5

、贴壁生长的细胞具有三个特点:单侧生长、形态多变、接触抑制?/p>

 

6

、电镜样品制备常用的固定剂锇酸和

 

戊二醛?/p>

 

7

、适于观察活细胞的光镜有普通光学显微镜、相差显微镜、和微分干涉显微镜等?/p>

 

8

、在同位素追踪技术中,用于研?/p>

DNA

的同位素标记的前体物是胸腺嘧啶脱氧核苷?/p>

 

9

、分辨率是指显微镜能够分辩两个质点之间的最小距离?/p>

 

10

、电镜主要分为透射电镜和扫描电镜两类?/p>

 

11

、单克隆抗体?/p>

 B

淋巴细胞细胞和骨髓瘤

 

细胞在聚乙二醇或灭活的病毒介导下发生融合

的?/p>

 

12

、人眼的分辨率为

0.2mm

,光镜的分辨率为

0.2um

,电镜的分辨本领?/p>

0.2nm

?/p>

 

13

、光学显微镜的分辨率由光源波长、物镜镜口角、介质折射率三种因素决定?/p>

 

14

、荧光显微镜是以紫外光为光源,电子显微镜则是以电子束作为光源?/p>

 

15

、对染色体上特异

DNA

序列进行分析的方法是原位杂交?/p>

 

三.判断

 

1

、亚显微结构就是超微结构?/p>

(√?/p>

 

2

、相差显微镜可用来观察活细胞和未经染色的标本?/p>

(√?/p>

 

3

、提高显微镜的分辨率

, 

可通过缩短波长

, 

或给标本染色?/p>

(×)

 

4

、透射或扫描电子显微镜不能用于观察活细胞,而相差或倒置显微镜则可以?/p>

(√?/p>

 

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细胞生物学研究方?/p>

 

 

一.名词解?/p>

 

1.

福尔根反应:特异显示

DNA

分布的反应。酸水解可除?/p>

RNA

,仅保留

DNA

,冰出去

DNA

上嘌呤脱氧核糖核苷键上的嘌呤?/p>

使脱氧核糖的醛基暴露?/p>

所暴露的自由醛基与西夫试剂?/p>

应呈紫红色?/p>

 

2.

负染色:用重金属?/p>

(

如磷钨酸钠、醋酸铀?/p>

)

对铺展在载网上的样品进行染色,使整个?/p>

网都铺上一层重金属盐,而有凸出颗粒的地方则没有染料沉积。染色后,在电镜下观察时?/p>

被观察的对象为亮的,背景为暗的,反衬出样品中的生物大分子及其复合物的形态?/p>

 

3.

原位杂交?/p>

用标记的核酸探针通过分子杂交确定特意核苷酸序列在染色体上火细胞中的位

置的方法?/p>

 

4.

原代培养:直接从动物体内获取细胞进行首次培养,称原代培养?/p>

 

5.

传代培养:原代培养的细胞在一个容器中增殖到一定的密度后,将细胞分散到多个容器?/p>

继续培养的方式称传代培养?/p>

 

6.

细胞株:从原代培养细胞群中筛选出的具有特定性质或标志的细胞群,一般可顺利地传

40-50

代次,它保持染色体二倍体的数量及接触抑制行为?/p>

 

7

.细胞系:从肿瘤组织培养建立的细胞群或培养过程中发生突变或转化的细胞,使其获?/p>

“不死性?/p>

特征,从而无限增殖,从正常组织或胚胎组织也可以建立细胞系,这是一个含?/p>

多个细胞谱系的混杂细胞群体?/p>

 

8.

探针:带有放射性同位素、生物素或其他活性物质标记的某种特定?/p>

DNA

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RNA

片段?/p>

用于核酸分子杂交技术以检出标本中待测核酸分子?/p>

 

 

 

 

9.

超薄切片:是一种主要的透射电子显微镜制样技术,利用超薄切片机将样品切成

40-50nm

左右,穿透很弱的电子束才能透过。其主要步骤为:固定、脱水、包埋、切片、染色?/p>

 

二.填空

 

1

、细胞生物学常用的光镜有相差显微镜、微分干涉显微镜、和荧光显微镜?/p>

 

2

、利用超速离心机对细胞组分进行分级分离的常用方法有差速离心和密度梯度离心?/p>

 

3

、单克隆抗体技术是?/p>

B

淋巴细胞与无限繁殖的肿瘤细胞杂交的技术?/p>

 

4

、对电镜观察的生物样品有

_

要求样品很薄和保持样品的精细结构

 

5

、贴壁生长的细胞具有三个特点:单侧生长、形态多变、接触抑制?/p>

 

6

、电镜样品制备常用的固定剂锇酸和

 

戊二醛?/p>

 

7

、适于观察活细胞的光镜有普通光学显微镜、相差显微镜、和微分干涉显微镜等?/p>

 

8

、在同位素追踪技术中,用于研?/p>

DNA

的同位素标记的前体物是胸腺嘧啶脱氧核苷?/p>

 

9

、分辨率是指显微镜能够分辩两个质点之间的最小距离?/p>

 

10

、电镜主要分为透射电镜和扫描电镜两类?/p>

 

11

、单克隆抗体?/p>

 B

淋巴细胞细胞和骨髓瘤

 

细胞在聚乙二醇或灭活的病毒介导下发生融合

的?/p>

 

12

、人眼的分辨率为

0.2mm

,光镜的分辨率为

0.2um

,电镜的分辨本领?/p>

0.2nm

?/p>

 

13

、光学显微镜的分辨率由光源波长、物镜镜口角、介质折射率三种因素决定?/p>

 

14

、荧光显微镜是以紫外光为光源,电子显微镜则是以电子束作为光源?/p>

 

15

、对染色体上特异

DNA

序列进行分析的方法是原位杂交?/p>

 

三.判断

 

1

、亚显微结构就是超微结构?/p>

(√?/p>

 

2

、相差显微镜可用来观察活细胞和未经染色的标本?/p>

(√?/p>

 

3

、提高显微镜的分辨率

, 

可通过缩短波长

, 

或给标本染色?/p>

(×)

 

4

、透射或扫描电子显微镜不能用于观察活细胞,而相差或倒置显微镜则可以?/p>

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第三? 细胞生物学研究方?- 百度文库
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细胞生物学研究方?/p>

 

 

一.名词解?/p>

 

1.

福尔根反应:特异显示

DNA

分布的反应。酸水解可除?/p>

RNA

,仅保留

DNA

,冰出去

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上嘌呤脱氧核糖核苷键上的嘌呤?/p>

使脱氧核糖的醛基暴露?/p>

所暴露的自由醛基与西夫试剂?/p>

应呈紫红色?/p>

 

2.

负染色:用重金属?/p>

(

如磷钨酸钠、醋酸铀?/p>

)

对铺展在载网上的样品进行染色,使整个?/p>

网都铺上一层重金属盐,而有凸出颗粒的地方则没有染料沉积。染色后,在电镜下观察时?/p>

被观察的对象为亮的,背景为暗的,反衬出样品中的生物大分子及其复合物的形态?/p>

 

3.

原位杂交?/p>

用标记的核酸探针通过分子杂交确定特意核苷酸序列在染色体上火细胞中的位

置的方法?/p>

 

4.

原代培养:直接从动物体内获取细胞进行首次培养,称原代培养?/p>

 

5.

传代培养:原代培养的细胞在一个容器中增殖到一定的密度后,将细胞分散到多个容器?/p>

继续培养的方式称传代培养?/p>

 

6.

细胞株:从原代培养细胞群中筛选出的具有特定性质或标志的细胞群,一般可顺利地传

40-50

代次,它保持染色体二倍体的数量及接触抑制行为?/p>

 

7

.细胞系:从肿瘤组织培养建立的细胞群或培养过程中发生突变或转化的细胞,使其获?/p>

“不死性?/p>

特征,从而无限增殖,从正常组织或胚胎组织也可以建立细胞系,这是一个含?/p>

多个细胞谱系的混杂细胞群体?/p>

 

8.

探针:带有放射性同位素、生物素或其他活性物质标记的某种特定?/p>

DNA

?/p>

RNA

片段?/p>

用于核酸分子杂交技术以检出标本中待测核酸分子?/p>

 

 

 

 

9.

超薄切片:是一种主要的透射电子显微镜制样技术,利用超薄切片机将样品切成

40-50nm

左右,穿透很弱的电子束才能透过。其主要步骤为:固定、脱水、包埋、切片、染色?/p>

 

二.填空

 

1

、细胞生物学常用的光镜有相差显微镜、微分干涉显微镜、和荧光显微镜?/p>

 

2

、利用超速离心机对细胞组分进行分级分离的常用方法有差速离心和密度梯度离心?/p>

 

3

、单克隆抗体技术是?/p>

B

淋巴细胞与无限繁殖的肿瘤细胞杂交的技术?/p>

 

4

、对电镜观察的生物样品有

_

要求样品很薄和保持样品的精细结构

 

5

、贴壁生长的细胞具有三个特点:单侧生长、形态多变、接触抑制?/p>

 

6

、电镜样品制备常用的固定剂锇酸和

 

戊二醛?/p>

 

7

、适于观察活细胞的光镜有普通光学显微镜、相差显微镜、和微分干涉显微镜等?/p>

 

8

、在同位素追踪技术中,用于研?/p>

DNA

的同位素标记的前体物是胸腺嘧啶脱氧核苷?/p>

 

9

、分辨率是指显微镜能够分辩两个质点之间的最小距离?/p>

 

10

、电镜主要分为透射电镜和扫描电镜两类?/p>

 

11

、单克隆抗体?/p>

 B

淋巴细胞细胞和骨髓瘤

 

细胞在聚乙二醇或灭活的病毒介导下发生融合

的?/p>

 

12

、人眼的分辨率为

0.2mm

,光镜的分辨率为

0.2um

,电镜的分辨本领?/p>

0.2nm

?/p>

 

13

、光学显微镜的分辨率由光源波长、物镜镜口角、介质折射率三种因素决定?/p>

 

14

、荧光显微镜是以紫外光为光源,电子显微镜则是以电子束作为光源?/p>

 

15

、对染色体上特异

DNA

序列进行分析的方法是原位杂交?/p>

 

三.判断

 

1

、亚显微结构就是超微结构?/p>

(√?/p>

 

2

、相差显微镜可用来观察活细胞和未经染色的标本?/p>

(√?/p>

 

3

、提高显微镜的分辨率

, 

可通过缩短波长

, 

或给标本染色?/p>

(×)

 

4

、透射或扫描电子显微镜不能用于观察活细胞,而相差或倒置显微镜则可以?/p>

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