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第三?/p>
药物代谢动力?/p>
一、选择?/p>
A
型题?/p>
1
、弱酸性药物在碱性尿液中?/p>
A
解离多,再吸收多,排泄慢
B
解离少,再吸收多,排泄慢
C
解离多,再吸收少,排泄快
D
解离少,再吸收少,排泄快
E
以上均不?/p>
2
、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:
A
易穿透毛细血管壁
B
易透过血脑屏?/p>
C
不影响其主动转运过程
D
影响其主动转运过?/p>
E
仍保持其药理活?/p>
3
、主动转运的特点?/p>
A
顺浓度差,不耗能,需载体
B
顺浓度差,耗能,需载体
C
逆浓度差,耗能,无竞争现象
D
逆浓度差,耗能,有饱和现象
E
逆浓度差,不耗能?/p>
有饱和现?/p>
4
、以近似血?/p>
t1/2
的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则?/p>
将首剂:
A
增加半?/p>
B
加倍剂?/p>
C
增加
3
?/p>
D
增加
4
?/p>
E
?