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第三?/p>

 

药物代谢动力?/p>

 

 

一、选择?/p>

 

A

型题?/p>

 

1

、弱酸性药物在碱性尿液中?/p>

 

A 

解离多,再吸收多,排泄慢

 

 

 

 

 

B 

解离少,再吸收多,排泄慢

 

C 

解离多,再吸收少,排泄快

 

 

 

 

 

D 

解离少,再吸收少,排泄快

 

 

 

E 

以上均不?/p>

 

 

2

、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:

 

A 

易穿透毛细血管壁

 

B 

易透过血脑屏?/p>

 

C 

不影响其主动转运过程

 

D 

影响其主动转运过?/p>

 

E 

仍保持其药理活?/p>

 

 

3

、主动转运的特点?/p>

 

A 

顺浓度差,不耗能,需载体

 

 

 

 

 

 

B 

顺浓度差,耗能,需载体

 

 

 

 

 

 

C 

逆浓度差,耗能,无竞争现象

 

 

D 

逆浓度差,耗能,有饱和现象

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

E 

逆浓度差,不耗能?/p>

有饱和现?/p>

 

 

4

、以近似血?/p>

t1/2

的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则?/p>

将首剂:

 

A 

增加半?/p>

 

 

 

 

 

B 

加倍剂?/p>

 

 

 

C 

增加

3

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D 

增加

4

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第三?/p>

 

药物代谢动力?/p>

 

 

一、选择?/p>

 

A

型题?/p>

 

1

、弱酸性药物在碱性尿液中?/p>

 

A 

解离多,再吸收多,排泄慢

 

 

 

 

 

B 

解离少,再吸收多,排泄慢

 

C 

解离多,再吸收少,排泄快

 

 

 

 

 

D 

解离少,再吸收少,排泄快

 

 

 

E 

以上均不?/p>

 

 

2

、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:

 

A 

易穿透毛细血管壁

 

B 

易透过血脑屏?/p>

 

C 

不影响其主动转运过程

 

D 

影响其主动转运过?/p>

 

E 

仍保持其药理活?/p>

 

 

3

、主动转运的特点?/p>

 

A 

顺浓度差,不耗能,需载体

 

 

 

 

 

 

B 

顺浓度差,耗能,需载体

 

 

 

 

 

 

C 

逆浓度差,耗能,无竞争现象

 

 

D 

逆浓度差,耗能,有饱和现象

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

E 

逆浓度差,不耗能?/p>

有饱和现?/p>

 

 

4

、以近似血?/p>

t1/2

的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则?/p>

将首剂:

 

A 

增加半?/p>

 

 

 

 

 

B 

加倍剂?/p>

 

 

 

C 

增加

3

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4

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第三?/p>

 

药物代谢动力?/p>

 

 

一、选择?/p>

 

A

型题?/p>

 

1

、弱酸性药物在碱性尿液中?/p>

 

A 

解离多,再吸收多,排泄慢

 

 

 

 

 

B 

解离少,再吸收多,排泄慢

 

C 

解离多,再吸收少,排泄快

 

 

 

 

 

D 

解离少,再吸收少,排泄快

 

 

 

E 

以上均不?/p>

 

 

2

、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:

 

A 

易穿透毛细血管壁

 

B 

易透过血脑屏?/p>

 

C 

不影响其主动转运过程

 

D 

影响其主动转运过?/p>

 

E 

仍保持其药理活?/p>

 

 

3

、主动转运的特点?/p>

 

A 

顺浓度差,不耗能,需载体

 

 

 

 

 

 

B 

顺浓度差,耗能,需载体

 

 

 

 

 

 

C 

逆浓度差,耗能,无竞争现象

 

 

D 

逆浓度差,耗能,有饱和现象

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

E 

逆浓度差,不耗能?/p>

有饱和现?/p>

 

 

4

、以近似血?/p>

t1/2

的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则?/p>

将首剂:

 

A 

增加半?/p>

 

 

 

 

 

B 

加倍剂?/p>

 

 

 

C 

增加

3

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药理学考试重点精品习题 第三?药物代谢动力?- 百度文库
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第三?/p>

 

药物代谢动力?/p>

 

 

一、选择?/p>

 

A

型题?/p>

 

1

、弱酸性药物在碱性尿液中?/p>

 

A 

解离多,再吸收多,排泄慢

 

 

 

 

 

B 

解离少,再吸收多,排泄慢

 

C 

解离多,再吸收少,排泄快

 

 

 

 

 

D 

解离少,再吸收少,排泄快

 

 

 

E 

以上均不?/p>

 

 

2

、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:

 

A 

易穿透毛细血管壁

 

B 

易透过血脑屏?/p>

 

C 

不影响其主动转运过程

 

D 

影响其主动转运过?/p>

 

E 

仍保持其药理活?/p>

 

 

3

、主动转运的特点?/p>

 

A 

顺浓度差,不耗能,需载体

 

 

 

 

 

 

B 

顺浓度差,耗能,需载体

 

 

 

 

 

 

C 

逆浓度差,耗能,无竞争现象

 

 

D 

逆浓度差,耗能,有饱和现象

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

E 

逆浓度差,不耗能?/p>

有饱和现?/p>

 

 

4

、以近似血?/p>

t1/2

的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则?/p>

将首剂:

 

A 

增加半?/p>

 

 

 

 

 

B 

加倍剂?/p>

 

 

 

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3

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