基因的转录、转录后
加工及逆转å½?/p>
转录
(transcription)
是以
DNA
单链为模板,
NTP
为原料,åœ?/p>
DNA
依赖çš?/p>
RNA
�/p>
合酶催化下合æˆ?/p>
RNA
链的过程ã€?/p>
�/p>
DNA
的复制相比,
有很多相同或相似之处ï¼?/p>
�/p>
有其特点,它们之间的异同可简要示于表

13-1
转录的模板是单链
DNA
ï¼?/p>
与复制的模板有较多的不同特点ï¼?/p>
引出了下列相关概念ã€?/p>
转录过程只以基因ç»?/p>
DNA
中编ç ?/p>
RNA
ï¼?/p>
mRNA
�/p>
tRNA
�/p>
rRNA
及小
RNA
)的区段为模
板。把
DNA
分子中能转录å‡?/p>
RNA
的区段,称为结构基因ï¼?/p>
structure
gene
)。结
构基因的双链中,仅有一股链作为模板转录æˆ?/p>
RNA
,称为模板链
(template
strand)
,也称作
Watson
ï¼?/p>
W
)链
(Watson strand)
、负ï¼?/p>
-
)链
(minus strand)
或反意义é“?/p>
(antisense
strand)
。与模板链相对应的互补链,其编码区的碱基åº?/p>
列与
mRNA
的密码序列相同(ä»?/p>
T
�/p>
U
互换),称为编码é“?/p>
(coding strand)
,也
称作
Crick
ï¼?/p>
C
)链ï¼?/p>
Crick strand
)、正ï¼?/p>
+
)链
(plus strand)
,或有意义链
(sense
strand)
。不同基因的模板链与编码链,åœ?/p>
DNA
分子上并不是固定在某一
股链,这种现象称为不对称转录
(asymmetric
transcription)
。模板链在相同双
链的不同单股时,
由于转录方向都从
5’→3’,
表观上转录方向相反,
如图
13-1
�/p>
�/p>
DNA
复制类似ï¼?/p>
转录过程在原核生物和真核生物中所需的酶和相关因子有所ä¸?/p>
同,转录过程及转录后的加工修饰亦有差异。下面的讨论中将分别叙述ã€?/p>
�/p>
参与转录的酶
转录酶(
transcriptase
)是依赖
DNA
çš?/p>
RNA
聚合酶(
DNA dependent RNA
polymerase
ï¼?/p>
DDRP
),亦称ä¸?/p>
DNA
指导çš?/p>
RNA
聚合酶(
DNA directed RNA
polymerase
),简称为
RNA
聚合酶(
RNA pol
)。它ä»?/p>
DNA
为模板催åŒ?/p>
RNA
的合
成ã€?/p>
原核生物和真核生物的转录酶,
均能在模板链的转录起始部位,
催化
2
个游离的