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/
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1
大多数药物吸收的机理æ˜?/p>
ï¼?/p>
D
ï¼?/p>
A
逆浓度差进行的消耗能量过ç¨?/p>
B
消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过ç¨?/p>
C
需要载体,
不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过ç¨?/p>
D
不消耗能量,
不需要载体的高浓度向ä½?/p>
浓度侧的移动过程
E
有竞争转运现象的被动扩散过程
2
PH
分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩æ•?/p>
3
血液中能向各组织器官运转分å¸?/p>
的药物形式为游离药物
4
影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为(
ï¼?/p>
A
胃肠é�?/p>
Ph B
胃空速率
C
溶出速率
D
血液循
�/p>
E
胃肠道分泌物
5
某药物的表观分布容积ä¸?/p>
5 L
,说æ˜?/p>
药物主要在血液中
6
弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存åœ?/p>
7
大多数药物在小肠中的吸收æ¯?/p>
pH
分配假说预测值要高的原因æ˜?/p>
小肠粘膜具有巨大的表面积
ï¼?/p>
药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是
小肠
9
ï¼?/p>
同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂
10
.对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大,表明药物在体内分布越广
11
.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物ï¼?/p>
D
ï¼?/p>
A
.半衰期çŸ?/p>
B
吸收速度常数
ka
�/p>
C
.表观分布容