内容发布更新时间 : 2024/11/13 3:45:02星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
性，并保证了物种相对的稳定性；（2）由于染色体重组、分离、交换，为生物的遗传和变异提供了重要的物质基础。
详答：有丝分裂在遗传学上的意义：多细胞生物的生长主要是通过细胞数目的增加和细胞体积的增大而实现的，所以通常把有丝分裂称为体细胞分裂，这一分裂方式在遗传学上具有重要意义。首先是核内每个染色体准确地复制分裂为二，为形成两个在遗传组成上与母细胞完全一样的子细胞提供了基础。其次是复制后的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去，使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。对细胞质来说，在有丝分裂过程中虽然线粒体、叶绿体等细胞器也能复制、增殖数量。但是它们原先在细胞质中分布是不恒定的，因而在细胞分裂时它们是随机而不均等地分配到两个细胞中去。由此可见，任何由线粒体、叶绿体等细胞器所决定的遗传表现，是不可能与染色体所决定的遗传表现具有同样的规律性。这种均等方式的有丝分裂既维持了个体的正常生长和发育，也保证了物种的连续性和稳定性。植物采用无性繁殖所获得的后代能保持其母本的遗传性状，就在于它们是通过有丝分裂而产生的。
减数分裂在遗传学上的意义：在生物的生活周期中，减数分裂是配子形成过程中的必要阶段。这一分裂方式包括两次分裂，其中第二次分裂与一般有丝分裂基本相似；主要是第一次分裂是减数的，与有丝分裂相比具有明显的区别，这在遗传学上具有重要的意义。首先，减数分裂时核内染色体严格按照一定规律变化，最后经过两次连续的分裂形成四个子细胞，发育为雌雄性细胞，但遗传物质只进行了一次复制，因此，各雌雄性细胞只具有半数的染色体（n）。这样雌雄性细胞受精结合为合子，又恢复为全数的染色体（2n），从而保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础；同时保证了物种相对的稳定性。其次，各对同源染色体在减数分裂中期I排列在赤道板上，然后分别向两极拉开，各对染色体中的两个成员在后期I分向两极时是随机的，即一对染色体的分离与任何另一对染色体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里。n对染色体，就可能有2n种自由组合方式。例如，水稻n=12，其非同源染色体分离时的可能组合数既为212 =4096。这说明各个细胞之间在染色体上将可能出现多种多样的组合。不仅如此，同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。因而为生物的变异提供的重要的物质基础，有利于生物的适应及进化，并为人工选择提供了丰富的材料。
3．一般染色体的外部形态包括哪些部分？ 染色体形态有哪些类型？
答：一般染色体的外部形态包括：着丝粒、染色体两个臂、主溢痕、次溢痕、随体、端粒。一般染色体的类型有：V型（中着丝粒）、L型（近中、近端丝粒）、棒型、颗粒型（端着丝粒）。
4．有丝分裂与减数分裂有何最基本的区别？以最简要方式指出减数分裂过程中染色体减半的原因？
答：减数分裂：（1）包括两次分裂，第一次是减数的，第二次是等数的。（2）同源染色体在前期Ⅰ配对联会。 5
减数分裂过程中染色体减半的原因：染色体复制一次，而细胞分裂了两次。 5．玉米体细胞里有10对染色体，写出下面各组织的细胞中染色体数目。
答：?. 叶 ：2n=20（10对） ?. 根：2n=20（10对） ?. 胚乳：3n=30 ?. 胚囊母细胞：2n=20（10对） ?. 胚：2n=20（10对） ?. 卵细胞 ：n=10
?. 反足细胞n=10 ?. 花药壁 ：2n=20（10对） ?. 花粉管核（营养核）：n=10
6．植物的10个花粉母细胞可以形成：多少花粉粒？ 多少精核？ 多少管核？ 又10个卵母细胞可以形成：多少胚囊？多少卵细胞？多少极核？多少助细胞？多少反足细胞？
答：植物的10个花粉母细胞可以形成：花粉粒：10×4=40个；精核：40×2=80个；管核：40×1=40个。10个卵母细胞可以形成：胚囊：10×1=10个；卵细胞：10×1=10个；极核：10×2=20个； 助细胞：10×2=20个；反足细胞：10×3=30个。 第三章 孟德尔遗传(教材4章，12-15%) (一) 名词解释： 1. 2.
性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。
单位性状与相对性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为单位性状。
相对性状指同一单位性状的相对差异。 3.
等位基因(allele) 与复等位基因：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的成对基因叫等
位基因。复等位基因指一个群体中在同源染色体的相同位点上可能存在的三个或三个以上等位基因的总称。 4.
完全显性(complete dominance)与不完全显性(imcomplete dominance)：一对相对性状差别的两个纯
合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。而F1表现为两个亲本的中间类型或共同类型称作不完全显性，包括中间、共、镶嵌三种类型。 5. 6. 7.
镶嵌显性：是指双亲性状同时在F1个体上不同位置互为显隐性表现出来。
共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的AB血型和MN血型。 杂交、自交：杂交指通过不同遗传型间的交配而产生后代的过程。自交指同一植株上的自花授粉或同
株上的异花授粉。 8.
测交、回交、轮回杂交：测交是把被测验的个体与隐性纯合体间的杂交，以验证被测个体的基因型。
回交：是指将杂种后代与亲本之一的再次交配。轮回杂交：某一亲本的后代杂种一代代轮换再与某一亲本多次回交称轮回杂交。 9. 6
基因型(genotype)与表现型(phenotype)：基因型也称遗传型，生物体遗传物质的组成，个体从亲本
获得的全部基因组合，性状发育的内因。表现型是生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。 10.
一因多效(pleiotropism)与多因一效(multigenic effect)：许多基因影响同一个性状的表现。一个
基因也可以影响许多性状的发育现象。 11.
显性与隐性：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，即 F1表现
出来的性状叫显性；未表现出来的性状叫隐性。 12.
基因（间）互作与基因内互作：基因（间）互作指不同位点（非等位）基因相互作用共同控制一个
性状，如上位性和下位性或抑制等。基因内互作指同一位点上等位基因的相互作用，为显性或不完全显性和隐性；它们可以影响性状的表现。 13.
基因位点(locus)与座位：位点是某个基因在染色体上的位置。座位是指某个基因内部的微细组成（突
变子）。
(二) 选择题或填空题： A.单项选择题：
1．分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因 （2）。 （1）分离, 进入同一配子 （2）分离, 进入不同配子 （3）不分离, 进入同一配子 （4）不分离, 进入不同配子
2．在人类ABO血型系统中，IAIB基因型表现为AB血型，这种现象称为 （2） （1）不完全显性 （2）共显性 （3）上位性 （4）完全显性
3．具有n对相对性状的个体遵从自由组合定律遗传, F2表型种类数为 （４）。 （1）5n （2） 4 n （3）3 n （4）2 n
4．杂种AaBbCc自交，如所有基因都位于常染色体上，且无连锁关系，基因显性作用完全，则自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是（３）：
（1）1／8 （2）25％ （3）37／64 （4）27／256
5．在独立遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后代中基因型全部纯合的个体占（3）： （1）25％ （2）1／8 （3）1／16 （4）9／64
6．已知大麦籽粒有壳(N)对无壳(n)，有芒(H)对无芒(h)为完全显性。现以有芒、 有壳大麦×无芒、无壳大麦，所得子代有1／2为有芒有壳，1／2为无芒有壳， 则亲本有芒有壳的基因型必为：（3） （1）NnHh （2）NnHH （3）NNHh （4）NNHH
7．三对基因的杂种Aa、Bb、Cc自交，如果所有座位在常染色体上并不连锁，问纯种后代的比例是多少？（1） （1）1／8 （2）25％ （3）9／64 （4）63／64 8． AaBb的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（3）。 （1）Aa Ab aB Bb （2）Aa Bb aa BB （3）AB Ab aB ab （4）Aa Bb AA bb
9．某一合子，有两对同源染色体A和a，B和b，它的体细胞染色体组成应该是（3）。 （1）AaBB （2 ）AABb （3） AaBb （4） AABB
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10．独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性，所以基因重组是发生在减数分裂的 （3）
（1）中期Ⅰ （2）后期Ⅱ （3）后期Ⅰ （4）中期Ⅱ 11．孟德尔定律不适合于原核生物，是因为（4）：
（1）原核生物没有核膜 （2）原核生物主要进行无性繁殖
（3）原核生物分裂时染色体粘在质膜上（4）原核生物细胞分裂不规则。
12．金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的决定窄叶形基因(N)和宽叶形基因(n)为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会 产生（2）： （1）1／8粉红色花，窄叶 （2）1／8粉红花，宽叶 （3）3／16白 花，宽叶 （4）3／16红花，宽叶 13． 一个性状受多个基因共同影响, 称之 （３）。
（1） 一因多效 （2）一因一效 （3）多因一效 （4）累加效应
14．己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（4）。
（1）1.00 （2）0.75 （3）0.50 （4）0.25
15．人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（4）。 （1）双亲都是白化症患者 （2）双亲之一是携带者 （3）双亲都是纯合体 （4）双亲都是致病基因携带者 B. 填空题：
1．具有相对性状差异的两个纯合亲本杂交，如果双亲的性状同时在F1个体上出现，称为（ ）。如果F1表现双亲性状的中间型，称为（ ）。 ①共显性 ②不完全显性
2．测交是指将被测个体与（ ）杂交，由于（ ）只能产生一种含（ ）的配子，因而可以确定被测个体的基因型。
①隐性纯合体 ②隐性纯合体 ③隐性基因
3．牛的毛色遗传为不完全显性，RR为红色、Rr为花斑色、rr为白色，二只花斑牛杂交，预期其子代的表型及比例为（ ），如此花斑母牛与白色公牛交配，其子代的表型及比例为（ ）。 ①1/4红：2/4花斑：1/4白 ②1/2花斑：1/2白
4．在AaBBCC×Aabbcc的杂交后代中，A基因纯合的个体占的比率为( )，基因型有（）种。 ①1／4 ② 3 5．基因A、B、C、D表现为独立遗传和完全显性，则a) 由一对基因型为AaBbCcDd植株产生配子ABcd的概率为( )。b) 由一基因型为aaBbCCDD植株产生配子abcd的概率为( )。c) 由杂交组合AaBbCcdd×aaBbCcdd产生合子的基因型为aabbCCdd的概率为( )。 ①1/16 ②0 ③1/32
6.在独立遗传下，杂种ＡaＢbＣcＤd自交，后代中基因型全部纯合的个体数占（ ）。 ①１/１６（12.5%）
7.a、b、d为独立遗传的三对基因，（AAbbDDⅹaaBBdd）杂交Ｆ2代中基因型与Ｆ1相同的个体的比例为（ ）。 ①１/８
8．在旱金莲属植物中，单瓣花(5瓣)(D)对重瓣花(15瓣)(d)为显性,单瓣花和重瓣花只有在ss存在的情况下才能表现出来。不管D和d的结合形式怎样，S决定超重瓣花，一株超重瓣花与一株重瓣花杂交，得到半数超
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