内容发布更新时间 : 2024/5/18 20:41:49星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
11ACE 12CE 13BD 14ABDE 15ABC 16ABCE 17ABC 18BDE 19CD 20AD 21BCE [评析]：
1． 酶的特点有高度催化效率；高度特异性；酶可调节性；高度不稳定性。
2． 可被蛋白酶水解，其产物是氨基酸，水解后酶活性也消失；具有蛋白质的理化性质，凡可使蛋白变性的
因素均可使其失活，具有和蛋白质一致的颜色反应。可反复重结晶，比活性不变。
3． 与酶蛋白结合疏松，用透析或超滤方法易与酶蛋白分离的辅助因子称为辅酶。B族维生素参与辅酶的组
成。对于结合酶，辅酶（基）参与活性中心的组成，在化学反应，起传递化学基团的作用。
4． 酶蛋白与辅酶的关系是：一种酶蛋白只能与一种辅酶结合生成一种全酶，催化一种反应，而一种辅酶可
与多种酶蛋白结合生成不同全酶，催化不同反应。因而酶蛋白决定反应专一性，辅酶则具体参加反应。两者单独存在时均无活性，只有结合成全酶，才有活性。
5． 酶活性中心是酶分子上必需基团靠近但又构成一定间构型的区域，它只是酶分子的一小部分，具有三维
结构。一般由位于一条多肽链的一些部位或几条多肽链上的空间构型上邻近的几个氨基酸残基组成的。一般与底物以非共价键结合。
6． 酶的辅助因子可以是金属离子或小分子有机化合物。小分子有机化合物中常含有B族维生素。
7． 酶活性中心内的必需基团的作用是与底物结合，催化底物转变成产物。活性中心外的必需基团用于维持
酶活性中心应有的空间构象。
8． 酶的专一性（特异性）分为三种类型：绝对特异性；相对特异性；立体异构特异性；
9． 当Km≈Ks时，Km可代表酶对底物的亲和力。Km愈小，酶对底物的亲和力愈大，Km愈大，酶对底
物的亲和力愈小。
10．非竟争性抑制剂是与酶活性中心外的部位相结合，这种结合不影响酶与底物的结合，抑制剂与底物无
竞争关系，但生成的酶-底物-抑制剂中间复合物，不能生成产物和酶。非竟争性抑制作用的特征是表观Km不变，Vmax下降。
11．酶反应介质的PH可影响酶分子，特别是活性中心上必需基团的解离程度，也可影响底物和辅酶的解离
程度，从而影响酶与底物的结合。
12．林-贝氏方程式是米曼氏方程的双倒数方程，通过转换将米曼氏方程的距形曲线转变为直线。
13．变构酶常由2个以上亚基组成。除有与底物结合的催化部位外，还有与变构剂结合的调节部位。催化
部位与底物结合催化底物转变成产物。调节部位的作用可调节酶促反应速度。变构酶受变构剂影响发生变构后可使酶的活性提高或降低。
14．某些底物、激素、药物等可加速酶合成，这些化合物称为诱导剂。
15．LDH有5种同工酶。LDH1主要分布在心肌，LDH5主要分布在肝和骨骼肌中。它们催化相同的反应，
但可有不同的功能。例LDH1其作用主要使乳酸脱氢生成丙酮酸，便于心脏利用乳酸氧化供能。反之，骨骼肌富含LDH5，其作用是使丙酮酸还原为乳酸，有利于骨骼肌进行酵解。同工酶是由酶蛋白结构不同，所带电荷不同，可用电泳法将其分开。
16．维生素C、维生素E、还原型谷胱甘肽是体内重要的还原剂，可防止疏基酶被氧化。
17．以酶原形式分泌的酶有消化道内的蛋白酶和血浆中参于凝血和溶血酶。如胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝
乳蛋白酶、羧肽酶、弹性蛋白酶、凝血酶原等。核糖核酸酶是水解核酸的酶。
18．变构酶与符合米氏方程的酶不同，其V对[S]作图不呈距形双曲线，而呈现S形曲线。
19．组氨酸残基的咪唑基、丝氨酸残基的羟基、半胱氨酸残基的巯基以及谷氨酸残基的γ羧基是构成酶活
性中心的常见基团。
20．NAD+含维生素PP，FAD含维生素B2。NAD+和FAD都是脱氢酶的辅酶，二者结构中都含有AMP，都
是二核苷酸。 三、名词解释
1． 酶:是由活细胞产生的，对底物具有极高催化效能和高度专一性的蛋白质，又称其为生物催化剂 2．全酶：是酶的一种，由酶蛋白和辅助因子构成的复合物称为全酶。
3. 酶的辅助因子：构成全酶的一个组分，主要包括金属离子及小分子有机化合物，主要作用是在酶促反
应中运输转移电子，原子或某些功能基团的作用。
4．辅酶和辅基：大多数情况下，可通过透析或其他物理方法从全酶中除去，与酶蛋白结合松弛的辅助因
子叫辅酶。以共价键和酶蛋白牢固结合，不易用透析等方法除去的辅助因子叫辅基。二者的区别只在于与酶蛋白的结合的牢固程度不同，无严格绝对的界限。
5．酶活力：也称酶活性，指酶催化一定化学反应的能力，可用在一定条件下，它所催化的某一化学反应的
速度表示。单位：浓度/单位时间。
6．激活剂：凡能提高酶活性的物质均称为激活剂，其中大部分为离子或简单的有机化合物。另外还有对酶
原起激活作用的蛋白质性质的大分子物质。
7.抑制剂：能使酶分子上的某些必需基团（主要指酶活性中心上的一些基团）发生变化，从而引起酶活力下降，甚至丧失，致使酶反应速度降低的物质。
8．不可逆抑制作用与可逆抑制作用：前者是某些抑制剂通常以共价键与酶蛋白中的基团结合，而使酶失活，
不能用透析、超滤等物理方法除去的抑制作用。后者则指抑制剂以非共价键与酶蛋白中的基团结合，可用透析等物理方法除去而使酶重新恢复活性。
9．非竞争性抑制作用：非竞争性抑制剂与酶活性中心以外的基团结合，形成EI或ESI复合物，从而不能
进一步形成E和P，因此使酶反应速度降低的可逆抑制作用，不能通过增加 底物浓度的方法解除。
10．酶的专一性：即特异性，是指酶催化特定的底物发生一定的化学反应生成特定产物的特性。
11．别构效应：调节物（或效应物）与别构酶酶分子的别构中心结合后，诱导出或稳定住酶分子的某种构
象，使酶活性中心对底物的结合与催化作用受到影响，从而调节酶的反应速度及代谢过程，此效应称为酶的别构效应。
12．别构酶：一种～般具多个亚基，在结构上除具有酶的活性中心外，还具有可结合调节物的别构中心的
酶，活性中心负责酶对底物的结合与催化，别构中心负责调节酶反应速度。
13．共价调节酶：由于其他的酶对某一酶的结构进行共价修饰而使其在活性形式与非活性（或高活性与低
活性）形式之间相互转变，这种调节酶即为共价调节酶。
14．酶原激活：某些酶先以无活性的酶原形式合成及分泌，然后在到达作用部位时由另外的物质作用，使
其失去部分肽段从而形成或暴露活性中心、形成有活性的酶分子的过程。如胃蛋白酶原是无活性的，它在胃液中经胃酸的作用或有活性的胃蛋白酶的作用变成有活性的胃蛋白酶分子。
15．同工酶：指催化同一种化学反应，而其酶蛋白本身的分子结构组成及理化性质有所不同的一组酶。 四、问答题
1． 相同点：l）反应前后无质和量的改变；则只催化热力学允许的反应；3）不改变反应 的平衡点；4）作用的机理都是降低反应的活化能
不同点：l）酶的催化效率高；2）对底物有高度特异性；3）酶在体内处于不断的更新
中；4）酶的催化作用受多种因素的调节；5）酶是蛋白质，对热不稳定，对反应的条件要求严格
2．1）绝对特异性：有的酶只能作用于特定结构的底物，进行一种专一的反应，生成一种特定结构的
产物。这种特异性称为绝对特异性。例如，腕酶只水解尿素。
2）相对特异性：有一些酶的特异性相对较差，这种酶作用于一类化合物或一种化学键，这种不太
严格的选择性称为相对特异性。例如，脂肪酶水解脂肪和简单的酯，蛋白酶水解各种蛋白质的肽键等。
3）一种酶仅作用于立体异构体中的一种，酶对立体异构物的这种选择性称为立体异构特异性。例
如，乳酸脱氢酶只作用于L一乳酸，而不催化D一乳酸。 3．1）作为酶活性中心的催化基团参加反应。
2）作为连接酶与底物的桥梁，便于酶对底物起作用。
3）为稳定酶的空间构象所必需。
4）中和阴离子，降低反应的静电斥力。
4．酶的必需基团有活性中心内的必需基团和活性中心外的必需基团。活性中心内的必需基团有催化基
团和结合基团。催化基团使底物分子不稳定，形成过渡态，并最终将其转化为产物。结合基团与底物分子相结合，将其固定于酶的活性中心。活性中心外的必需基团为维持酶活性中心的空间构象所必需。
5．l）酶蛋白与辅助因子一同组成全酶，单独哪一种均无催化活性。
2）一种酶蛋白只能结合一种辅助因子形成全酶，催化一定的化学反应。 3）一种辅助因子可与不同酶蛋白结合成不同的全酶，催化不同的化学反应。
4）酶蛋白决定反应的特异性，而辅助因子具体参加化学反应，决定酶促反应的性质。 6．酶是生物催化剂，温度对酶促反应速度具有双重影响。升高温度一方面可加快酶促反应
速度，但同时也增加酶变性的机会，又使酶促反应速度降低。温度升高到60℃以上时，大多数酶开始
变性；80℃时，多数酶的变性已不可逆。综合这两种因素，酶促反应速度最快时的环境温度为酶促反应的最适温度。在环境温度低于最适温度时，温度加快反应速度这一效应起主导作用，温度每升高10℃，反应速度可加大l－2倍。温度高于最适温度时，反应速度则因酶变性而降低。
临床上低温麻醉就是利用酶的这一性质以减慢组织细胞代谢速度，提高机体对氧和 营养物质缺乏
的耐受性，利于手术治疗。低温保存生物制品和菌种也是基于这一原理。
生化实验中测定酶的活性时，应严格控制反应液的温度。酶制剂应保存在冰箱中，从冰箱中取出后
应立即应用，以免因酶的变性而影响测定结果。
7．酶分子中的必需基团在不同的 pH条件下解离状态不同，其所带电荷的种类和数量也各不相同。酶活
性中心中的某些必需基团往往仅在某一解离状态时才最容易同底物结合或具有最大时的催化作用。此外，许多底物与辅酶（如 ATP、NAD、辅酶A、氨基酸等）也具有解离性质，pH的改变也可影响它们的解离状态，从而影响它们与酶的亲和力。因此，pH的改变对酶的催化作用影响很大。酶催化活性最大时的环境 pH称为酶促反应的最适pH.
8．1）竞争性抑制：抑制剂的结构与底物结构相似，共同竞争酶的活性中心。抑制作用大小与抑制剂和
底物的浓度以及酶对它们的亲和力有关。Km升高，Vmax不变
2)非竞争性抑制：抑制剂与底物结构不相似或完全不同，只与酶活性中心以外的必需基团结合。不影
响酶在结合抑制后与底物的结合。该抑制作用的强弱只与抑制剂的浓度有关。 Km不变，Vmax直下降。
3）反竞性抑制：抑制剂只与酶一底物复合物结合，生成的三元复合物不能解离出产物。 Km和Vmax均下降。
9．酶的活性测定要求有适宜的特定反应条件，影响酶促反应速度的各种因素应该相对恒 定。1）酶的样品应做适当的处理。例如测定血浆中乳酸脱氢酶活性时，应去除红细胞， 因红细胞中乳酸脱氢酶的活力比血浆中酶活力高150倍。2）反应体系中，底物的量足
够，使酶被底物饱和，以充分反映待测酶的活力。但过高的底物浓度可能抑制酶的活 性，一般底物浓度在10Km以上。3）测定代谢物时应保持酶的足够浓度。4）应根据反
应时间选择反应的最适温度。 5）根据不同的底物和缓冲液选择反应的最适 pH。 6）为获取最高反
应速度，在反应体系中应含有适宜的辅助因子，激活剂等。7）测定酶活性时应测定酶促反应的初速度。 11．辅酶是维生素的衍生物，组成辅酶是B族维生素的重要生理功能。
维生素 组成的辅酶 B1 TPP
B2 FMN,FAD
B6 磷酸吡哆醛，磷酸吡哆胺 PP NAD，NADP
生物素 生物素
泛酸 辅酶A(CoASH) 硫辛酸 二硫辛酸
叶酸 四氢叶酸
生化测试三：酶
一、填空题
1. 酶的活性中心有___结合部位____和__催化部位_ __两个功能部位，其中_结合部位____直接与底物结合，决定酶的专一性，_____催化部位___是发生化学变化的部位，决定催化反应的性质。
2. 温度对酶活性的影响有以下两个方面，一方面 随着温度的升高酶活性增加 ，另一方面 过高的温度会使酶蛋白变性 。
3. 酶活力是指__酶催化一定化学反应的能力________，一般用_单位时间内酶催化反应产物的增加量_______________________表示。
4. 磺胺类药物可以抑制__二氢叶酸合成____酶，从而抑制细菌生长繁殖。
5. 全酶有_酶蛋白___和_辅助因子___组成，在催化反应时，二者所起的作用不同，其中__酶蛋白___决定专一性和效率，___辅助因子____起传递电子、原子或化学基团的作用。 6. 酶活性的快速调节方式包括__变构调节 __和_可逆修饰____。
7. 酶促反应的特点为___专一性____、 _高效性____、__催化条件温和___、__活性可调节__。 二、选择题
1. 竞争性可逆抑制剂的抑制程度与下列哪种因素无关 （ a ） A.作用时间 B.抑制剂浓度 C.底物浓度 D. 酶与抑制剂亲和力的大小 E. 酶与底物亲和力的大小
2. 哪种情况可用增加[S]的方法减轻抑制程度 （ b ） A.不可逆抑制作用 B.竞争性可逆抑制作用 C.非竞争性可逆抑制作用 D.反竞争性可逆抑制作用 E.无法确定
3. 酶的竞争性可逆抑制剂可以使 （ c ）
A. Vmax减小，Km减小 B. Vmax增加， Km增加 C. Vmax 不变，Km增加 D. Vmax 不变，Km减小 E. Vmax 减小，Km增加
4. 下列常见抑制剂中，除哪个外都是不可逆抑制剂 （ e ）
A.有机磷化物 B.有机汞化物 C.有机砷化物 D.氰化物 E.磺胺类药物 5. 溶菌酶在催化反应时，下列因素中除哪个外，均与酶的高效率有关 （ d ）
A.底物形变 B.广义的酸碱催化 C.邻近效应与轨道定向 D.共价催化 E.无法确定 6. 在一酶反应体系中，若有抑制剂I存在时，最大反应速度为V’max，没有抑制剂时的最大反应速度为Vmax，若V’max=Vmax（E0-I0）/E0，则I 为 （ d ）
A.竞争性可逆抑制剂 B.非竞争性可逆抑制剂 C.反竞争性可逆抑制剂 D.不可逆抑制剂 E.不确定
7. 关于变构酶下列哪一种说法是错的 （ c ）
A.变构效应剂多为酶的底物或产物 B.存在催化与调节两个活性部位
C.反应符合米-曼氏方程式 D.反应曲线呈S形 E.一般由多个亚基组成
8. 酶的活化和去活化过程中，酶的磷酸化和去磷酸化的位点通常在酶的哪一种氨基酸残基上 （ d ） A.天冬氨酸 B.脯氨酸 C.赖氨酸 D.丝氨酸 E甘氨酸 9. 以Hill系数判断，具有负协同效应的别构酶 （ c ）
A．n>1 B. n=1 C. n<1 D. n大于等于1 E. n小于等于1 10．酶的抑制剂 （ b ）
A.由于引起酶蛋白变性而使酶活性下降 B.使酶活性下降而不引起酶蛋白变性
C.只引起酶蛋白变性而可能对酶活性无影响 D.一般为强酸，强碱 E.都和底物结构相似 11．关于变构调节，正确的是 （ b ） A.所有变构酶都有一个调节亚基，一个催化亚基
B.变构酶的动力学特点是酶促反应与底物浓度的关系呈s形而不呈双曲线形 C.变构激活和酶被激活剂激活的机制相同 D.变构抑制与非竞争抑制相同 12．同工酶的叙述，正确的是 （ c ）
A.结构相同来源不同 B.由不同亚基组成 C. 电泳迁移率往往不同 D.对同一底物具有不同专一性 13．丙二酸对琥珀酸脱氢酶的影响属于 （ c ）
A反馈抑制 B底物抑制 C竞争性可逆抑制 D非竞争性可逆抑制 E反竞争性可逆抑制 14．下列叙述哪一种是正确的 （ c ）
A所有辅酶都包含有维生素组分 B所有的维生素都可以作为辅酶的成分
C所有的B族维生素都可以作为辅酶的成分 D只有B族维生素可以作为辅酶的成分 E只有一部分B族维生素可以作为辅酶的成分。 15. 关于酶的必需基团的错误描述是 （ e ）
A.可催化底物发生化学反应 B.可与底物结合 C.可维持酶活性中心的结构 D.可存在于酶的活性中心以外 E.只存在于酶的活性中心
16. 某一符合米曼氏方程的酶,当[S]=2Km时,其反应速度V等于 （ b ）
A.Vmax B.2/3Vmax C.3/2Vmax D.2Vmax E.1/2Vmax 17. 酶的非竞争性抑制作用的特点是 （ d ）
A.抑制剂与酶的活性中心结构相似 B.抑制剂与酶作用的底物结构相似 C.抑制作用强弱与抑制剂浓度无关 D.抑制作用不受底物浓度的影响 E.动力学曲线中Vmax不变,Km值变小 18. 关于修饰酶的错误描述是 （ c ）
A.酶分子可发生可逆的共价修饰 B.这种修饰可引起其活性改变
C.修饰反应可在各种催化剂催化下进行 D.磷酸化和脱磷酸是常见的修饰反应 E.绝大多数修饰酶都具有无活性和有活性两种形式 19. 有关全酶的描述下列哪一项不正确（ d ）
A.全酶由酶蛋白和辅助因子组成 B.通常一种酶蛋白和辅助因子结合
C.而一种辅助因子则可与不同的酶蛋白结合 D.酶促反应的特异性取决于辅助因子 E.酶促反应的高效率取决于酶蛋白
20..酶的竞争性抑制作用的特点是（ b ）
A.抑制剂与酶的活性中心结构相似 B.抑制剂与酶作用的底物结构相似 C.抑制作用强弱与抑制剂浓度无关 D.抑制作用不受底物浓度的影响 E.动力学曲线中Km值不变，Vmax变小 21.下列哪个过程是酶原的激活过程 （ b ）
A.前胶原→原胶原 B.胰岛素原→胰岛素 C.凝血因子I→Ia D.凝血因子II→IIa E.糖原合成D→I
22. 已知两种酶互为同工酶（ d ）
A.它们的Km的值一定相同 B.它们的等电点相同 C.它们的分子结构一定相同 D.它们所催化的化学反应相同 E.它们的辅基一定相同 23. 酶促反应的最适温度 （ e ）
A.随时间延长而升高 B.是酶的特征性常数 C.在人体内为50℃ D.都不超过50℃ E.是在某条件下，酶促反应速度最大时的温度
三、是非题
1. Km是酶的特征常数，只与酶的性质有关，与酶的底物无关。 （ ） 2. 酶的最适PH值是一个常数，每一个酶只有一个确定的最适PH值。 （ ） 3. 金属离子作为酶的激活剂，有的可以相互取代，有的可以相互拮抗。 （ 0 ） 4. 竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位。 （ ） 5. 正协同效应使酶促反应速度对底物浓度变化越来越敏感。 （ 0 ） 6. 从鼠脑分离的己糖激酶可作用于葡萄糖（Km=6X10-6mol/l）或果糖（Km=2X10-3mol/l），则该酶对果糖的亲和力更高。 （ ）
7. 判断一个纯化酶的方法优劣的主要依据是酶的比活力和总活力。 （ 0 ） 8. 蛋白激酶对蛋白质磷酸化的部位除了Ser，Thr和Tyr外，还有His，Cys，Asp等。（ 0 ） 四、名词解释 1. 酶的变构调节
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 2. 酶的活性中心
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 3. 酶的活力单位
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 4. 比活力
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 五、计算题
1. 测定一种酶的活性得到下列数据：
底物的初浓度：1nmol/10ml 反应时间：10分钟
产物生成量：50nmol/10ml 蛋白质浓度：10mg/10ml
反应速度至少在10分钟内与酶活性呈正比，试问此酶的比活力（specific activity）是多少？ 把酶的活力单位定义为：在标准的测定条件下，1分钟内生成1摩尔产物所需的酶量 则此酶的比活力为：
2. 焦磷酸酶可以催化焦磷酸水解成磷酸，它的分子量为120000，由6个相同的亚基组成，纯酶的Vmax为2800单位/毫克酶。一个活力单位规定为：在标准的测定条件下，37℃，15分钟内水解10微摩尔焦磷酸所需的酶量。问：
（1）毫克酶在每秒钟内水解了多少摩尔底物？
（2）毫克酶中有多少摩尔的活性中心（假定每个亚基上有一个活性中心） （3）酶的转换数为多少？